4,5-Dimethoxy-2-(2-propyl)phenol | 139585-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4,5-Dimethoxy-2-(2-propyl)phenol
• 英文别名: 4,5-dimethoxy-2-propan-2-ylphenol
• CAS: 139585-02-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: NRQXZAIDQWCSHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1400

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dimethoxy-2-(2-propyl)phenol 在 aniline hydrochloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (E)-3-anilino-2-(4,5-dimethoxy-2-propan-2-ylphenoxy)prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AND VARIANTS THEREOF, AND USES THEREFOR
  [FR] PYRIMIDINES ET VARIANTES DE CELLES-CI, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供嘧啶化合物及其用途，例如用于治疗与P2X嘌呤受体相关的疾病。在某些方面，本公开提供P2X3和/或P2X2/3拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗内脏器官、心血管和与疼痛相关的疾病、症状和障碍。

  公开号：

  WO2017160569A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯酚 在 palladium on activated charcoal 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 trifluoroborane diethyl ether 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 4,5-Dimethoxy-2-(2-propyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AND VARIANTS THEREOF, AND USES THEREFOR
  [FR] PYRIMIDINES ET VARIANTES DE CELLES-CI, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供嘧啶化合物及其用途，例如用于治疗与P2X嘌呤受体相关的疾病。在某些方面，本公开提供P2X3和/或P2X2/3拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗内脏器官、心血管和与疼痛相关的疾病、症状和障碍。

  公开号：

  WO2017160569A1

文献信息

• Pyrimidines and variants thereof, and uses therefor
  申请人：Afferent Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US10822311B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  The present disclosure provides pyrimidine compounds and uses thereof, for example, for the treatment of diseases associated with P2X purinergic receptors. In certain aspects, the present disclosure provides P2X3 and/or P2X2/3 antagonists which are useful, for example, for the treatment of visceral organ, cardiovascular and pain-related diseases, conditions and disorders.

  本公开提供了嘧啶化合物及其用途，例如用于治疗与P2X嘌呤能受体相关的疾病。在某些方面，本公开提供的 P2X3 和/或 P2X2/3 拮抗剂可用于治疗内脏器官、心血管和疼痛相关疾病、病症和紊乱等。
• Identification and SAR of novel diaminopyrimidines. Part 1: The discovery of RO-4, a dual P2X3/P2X2/3 antagonist for the treatment of pain
  作者：David S. Carter、Muzaffar Alam、Haiying Cai、Michael P. Dillon、Anthony P.D.W. Ford、Joel R. Gever、Alam Jahangir、Clara Lin、Amy G. Moore、Paul J. Wagner、Yansheng Zhai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.003

  日期：2009.3

  P2X purinoceptors are ligand-gated ion channels whose endogenous ligand is ATP. Both the P2X(3) and P2X(2/3) receptor subtypes have been shown to play an important role in the regulation of sensory function and dual P2X(3)/P2X(2/3) antagonists offer significant potential for the treatment of pain. A high-throughput screen of the Roche compound collection resulted in the identification of a novel series of diaminopyrimidines; subsequent optimization resulted in the discovery of RO-4, a potent, selective and drug-like dual P2X(3)/P2X(2/3) antagonist. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRIMIDINES AND VARIANTS THEREOF, AND USES THEREFOR
  申请人：Afferent Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3430000B1

  公开（公告）日：2022-12-28