2-(4-amino-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-but-2-enonitrile | 1192343-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-amino-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-but-2-enonitrile
• CAS: 1192343-04-6
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 406.508
• InChiKey: KSEVMGVJZJWQDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  94.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-amino-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-but-2-enonitrile 、 乙酸酐 反应 4.0h， 生成 2-acetylamino-4,5,6,7-tetrahydro[1]benzothiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢[1]苯并噻吩-3-甲腈和6-氨基-1,4-二氢-3-甲基-1,4-二苯基吡喃[2,3- c ]的反应pyrazole-5-carbonitrile 与取代的亚苄基丙二腈、α,β-炔酸酯和酮

  摘要：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢[1]苯并噻吩-3-甲腈(1a)与取代的亚苄基丙二腈反应得到4-氨基-2-(1-氰基-2-芳基乙烯基)苯并噻吩[2,3 -d]嘧啶衍生物（3）作为（E，Z）-混合物，在一种情况下（2c）作为分离的（Z）-和（E）-异构体。6-amino-1,4-dihydro-3-methyl-1,4-diphenyl-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile (4) 的类似处理产生类似形成的 pyrazolopyranopyrimidine 衍生物 (5a, b)作为 (Z)-和 (E)-立体异构体。氨基苯并噻吩并嘧啶的乙酰化尝试导致嘧啶环降解并形成 N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢[1]苯并噻吩-2-基)乙酰胺 (1b)。用炔酯和酮 (6a-d) 处理 4 得到 (Z)-取代的烯氨基吡喃并 [2,3-c] 吡唑衍生物。

  DOI：

  10.3184/030823409x435874