1,8,15-trithia<2.2.2>(3,5)-1,3,4-thiadiazolinophane-4,11,18-trithione | 91021-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,8,15-trithia<2.2.2>(3,5)-1,3,4-thiadiazolinophane-4,11,18-trithione
• 英文别名: 1,8,15-trithia[2.2.2](3,5)-1,3,4-thiadiazolinophane-4,11,18-trithione；3,5,9,11,15,17-Hexathia-1,7,13,19,20,21-hexazatetracyclo[14.2.1.14,7.110,13]henicosa-4(21),10(20),16(19)-triene-6,12,18-trithione
• CAS: 91021-35-1
• 化学式: C₉H₆N₆S₉
• 分子量: 486.781
• InChiKey: PIZWSDFGGFFAIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  295
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二巯基噻二唑 、 二溴甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以15%的产率得到1,8,15-trithia<2.2.2>(3,5)-1,3,4-thiadiazolinophane-4,11,18-trithione
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of N-heterocyclic sulfur compounds. Reaction of 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazoles with 1,.omega.-dibromoalkanes. Synthesis of tetrathia[(n + 2).(n + 2)](2,5)-1,3-4-thiadiazolophanes and dithia[(n + 1).(n + 1)](3,5)-1,3,4-thiadiazolinophanedithiones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00379a017

文献信息

• Pappalardo, Sebastiano; Bottino, Francesco; Tringali, Corrado, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 6, p. 1339 - 1342
  作者：Pappalardo, Sebastiano、Bottino, Francesco、Tringali, Corrado

  DOI：——

  日期：——
• PAPPALARDO, S.;BOTTINO, F.;TRINGALI, C., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 6, 1339-1342
  作者：PAPPALARDO, S.、BOTTINO, F.、TRINGALI, C.

  DOI：——

  日期：——
• PAPPLARDO S.; BOTTINO F.; TRINGALI C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 3, 405-412
  作者：PAPPLARDO S.、 BOTTINO F.、 TRINGALI C.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of N-heterocyclic sulfur compounds. Reaction of 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazoles with 1,.omega.-dibromoalkanes. Synthesis of tetrathia[(n + 2).(n + 2)](2,5)-1,3-4-thiadiazolophanes and dithia[(n + 1).(n + 1)](3,5)-1,3,4-thiadiazolinophanedithiones
  作者：Sebastiano Pappalardo、Francesco Bottino、Corrado Tringali

  DOI：10.1021/jo00379a017

  日期：1987.2