9-(3-hydroxylpropoxy)anthracene | 1174022-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-(3-hydroxylpropoxy)anthracene
• 英文别名: 9-(3-hydroxy-n-propoxy)anthracene；3-Anthracen-9-yloxypropan-1-ol
• CAS: 1174022-46-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: BIZKEIGDLFETNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-hydroxylpropoxy)anthracene 、 4-[[6-Hydroxy-5-[2-hydroxy-6-[(2-sulfanylidene-1,3-dithiol-4-yl)sulfanylmethyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]methylsulfanyl]-1,3-dithiole-2-thione 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36%的产率得到4-[[6-(3-Anthracen-9-yloxypropoxy)-5-[2-(3-anthracen-9-yloxypropoxy)-6-[(2-sulfanylidene-1,3-dithiol-4-yl)sulfanylmethyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]methylsulfanyl]-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  通过使用具有两个蒽单元和两个1,3-二硫代-2-硫代（1,3-二硫代-2-一）单元的双萘分子创建的Hg2 +门控手性分子开关。

  摘要：

  通过整合蒽，1,3-二硫代-2-硫酮和双萘单元的特征，（S）-1及其类似物（S）-2包含两个1,3-二硫代-2-酮单元而不是研究了1，3-二硫代-2-硫酮，以创建新的分子调控系统并建立门控手性分子开关。结果表明，光致二聚化受C = S到C = O的远程官能团转化控制，因此提供了分子调控的典范。两个蒽单元的光二聚作用引起圆二色性（CD）光谱变化。总体而言，CD光谱可以被（S）-1中的Hg2 +远程调节，从而导致Hg2 +门控的手性分子开关。

  DOI：

  10.1002/chem.200800216
• 作为产物：
  描述：

  trans-9,10-dihydro-9,10-dimethoxyanthracene 、 1,3-丙二醇 在 硫酸 作用下， 反应 0.17h， 以44%的产率得到9-(3-hydroxylpropoxy)anthracene
  参考文献：
  名称：

  酸催化过醚化反应由反式9,10-二氢-9,10-二甲氧基蒽合成9-蒽醚

  摘要：

  在对蒽的亲电芳族加成反应（Ad E Ar）的研究中，当反式-9,10-二氢-9,10-二甲氧基蒽反应（10分钟）时，蒽C9位的蒽醚是主要产物。在75℃下）与各种酒精混合。在优化的条件下，以47-73％的收率分离出带有伯，仲，环状醇和聚乙二醇（PEG）的9-蒽醚。希望所设计的方法为通过将反式-9，10-二氢-9，10-二甲氧基蒽与各种醇进行酸催化的反式醚化提供一种新的合成路线来制备蒽醚。 互醚化-蒽醚-反式-9,10-二氢-9,10-二甲氧基蒽

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088073