methyl 1,5-dimethyl-3-methylidene-2-oxo-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-4-carboxylate | 52775-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: methyl 1,5-dimethyl-3-methylidene-2-oxo-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-4-carboxylate
• CAS: 52775-89-0；64666-34-8；90410-91-6；125761-37-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: XSWYZUCUVCAOMP-DRTBCBBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (9S,10S,12R)-12-((Z)-1-methoxy-1-oxobut-2-en-2-yl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-12-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 sodium methylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 1,5-dimethyl-3-methylidene-2-oxo-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Deepoxy-4,5-didehydromethylenomycin a和methylenomycin a甲酯的合成

  摘要：

  [±] -Deepoxy-4,5-didehydromethylenomycin A甲酯8和[±] -methylenomycin A甲酯9由蒽加合物2经由共同的中间体13合成。加合物13的闪蒸真空热解得到8，而13的立体有择环氧化反应随后热解产生9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80677-8