methyl (R)-2-(3,5-di-tert-butylbenzamidooxy)-3-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)propanoate | 1075191-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (R)-2-(3,5-di-tert-butylbenzamidooxy)-3-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)propanoate
• CAS: 1075191-25-1
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃O₄
• 分子量: 415.533
• InChiKey: FVWPBKZDNKHLDF-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  82.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-2-(aminoxy)-3-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl) propanoate dihydrochloride 、 3,5-二叔丁基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以50%的产率得到methyl (R)-2-(3,5-di-tert-butylbenzamidooxy)-3-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  使用硫酰胺修饰的1-甲基-组氨酸甲酯对外消旋醇进行动力学拆分。

  摘要：

  低分子量且易于制备的N-硫代苯甲酰基1-甲基-组氨酸甲酯3k用于有效催化外消旋仲醇的动力学拆分。进行酰胺催化剂3c和硫代酰胺催化剂3k的构型比较，以了解通过硫代酰胺改性提高对映选择性的起源。

  DOI：

  10.1021/jo801859m