4-[2-phenylethenyl]thiophene-3-carbaldehyde | 75997-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-phenylethenyl]thiophene-3-carbaldehyde
• 英文别名: 3-formyl-4-(trans-2-phenylethenyl)thiophen；(E)-3-formyl-4-(2-phenylvinyl)thiophene；4-[(E)-2-phenylethenyl]thiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 75997-18-1
• 化学式: C₁₃H₁₀OS
• 分子量: 214.288
• InChiKey: XAGJHIRDEJLUCL-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  365.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-phenylethenyl]thiophene-3-carbaldehyde 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以73%的产率得到4-((E)-Styryl)-thiophene-3-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Motion, Keith R.; Robertson, Ian R.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 13, p. 1709 - 1720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩-4-甲醛 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 、 碘 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 10.5h， 生成 4-[2-phenylethenyl]thiophene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Munro, David P.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1718 - 1723

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DINAPHTHOTHIOPHENE COMPOUNDS
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20180362493A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present invention generally relates to various dinaphthothiophene compounds and processes for preparing these compounds.

  本发明通常涉及各种二萘噻吩化合物以及制备这些化合物的方法。
• Synthesis of Unsymmetric Monosubstituted and Disubstituted Dinaphthothiophenes
  作者：John C. Throgmorton、Satyanarayana M. Chintala、Ryan D. McCulla

  DOI：10.1002/jhet.3002

  日期：2017.11

  semiconductors and the synthesis of unsymmetric catalysts. Symmetrical or asymmetrical addition of functional groups to the DNT structure may be desired for steric bulk in binaphthyl catalyst synthesis or tuning the electronic properties of semiconductors. Thus, versatility of functional group addition is a great asset in DNT synthesis. Until now, no versatile and concise methods for the synthesis of unsymmetrically

  二萘并噻吩（DNT）是一类在有机半导体和不对称催化剂合成中具有潜在用途的化合物。对于双萘基催化剂合成中的空间体积或调节半导体的电子性质，可能需要向DNT结构对称或不对称地添加官能团。因此，官能团添加的多功能性是DNT合成中的一项重要资产。迄今为止，还没有报道通用的，简明的合成不对称取代的DNT的方法。在此，我们报告了三种合成途径，用于创建三种不同类别的DNT。每种途径都涉及将两个官能化的苯乙烯基连续加成至噻吩环，然后进行光环化以形成所需的不对称DNT。合成了b：1'，2'- d ]噻吩，萘并[1,2- b：1'，2'- d ]噻吩和萘并[1,2- b：2'，1'- d ]噻吩从3个步骤或4个步骤制得2-溴噻吩，2,4-二溴噻吩和3,4-二溴噻吩。这些方法可用于合成各种不对称官能化的DNT。
• Dinaphthothiophene compounds
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US10385035B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention generally relates to various dinaphthothiophene compounds and processes for preparing these compounds.

  本发明一般涉及各种二萘并噻吩化合物和制备这些化合物的工艺。
• MUNRO D. P.; SHARP J. T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 8, 1718-1723
  作者：MUNRO D. P.、 SHARP J. T.

  DOI：——

  日期：——
• Motion, Keith R.; Robertson, Ian R.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 13, p. 1709 - 1720
  作者：Motion, Keith R.、Robertson, Ian R.、Sharp, John T.、Walkinshaw, Malcolm D.

  DOI：——

  日期：——