2-(cyclohexyl)ethyltriphenylphosphonium bromide | 104270-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(cyclohexyl)ethyltriphenylphosphonium bromide
• CAS: 104270-48-6
• 化学式: Br*C₂₆H₃₀P
• 分子量: 453.402
• InChiKey: BLHCQYHQQYTRFJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohexyl)ethyltriphenylphosphonium bromide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(1-bromo-2-cyclohexylethyl)imidazo[1,5-a]indol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  稠合咪唑化合物、其制备方法、药物组合物和 用途

  摘要：

  本发明公开了稠合咪唑化合物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供了一种如式I所示的稠合咪唑化合物或其药学上可接受的盐。本发明的稠合咪唑化合物是一种IDO和/或TDO抑制剂，可用于制备治疗癌症、病毒感染、抑郁症、神经变性病症、白内障、器官移植排斥和自身免疫等疾病的药物。

  公开号：

  CN106478634B
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基溴乙烷 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到2-(cyclohexyl)ethyltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  稠合咪唑化合物、其制备方法、药物组合物和 用途

  摘要：

  本发明公开了稠合咪唑化合物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供了一种如式I所示的稠合咪唑化合物或其药学上可接受的盐。本发明的稠合咪唑化合物是一种IDO和/或TDO抑制剂，可用于制备治疗癌症、病毒感染、抑郁症、神经变性病症、白内障、器官移植排斥和自身免疫等疾病的药物。

  公开号：

  CN106478634B

文献信息

• Flow photochemical Giese reaction via silane-mediated activation of alkyl bromides
  作者：Fabiola Fanini、Alberto Luridiana、Daniele Mazzarella、Antonella Ilenia Alfano、Perry van der Heide、Juan A. Rincón、Pablo García-Losada、Carlos Mateos、Michael O. Frederick、Manuel Nuño、Timothy Noël

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154380

  日期：2023.3

  electron-poor olefins using alkyl bromides based on a UVA-induced silane-mediated XAT reaction. Our protocol is operationally simple, displays a broad scope and does not require a photocatalyst. Flow technology was used to reduce the reaction times and scale the process. Notably, a two-step protocol, combining the XAT protocol with a subsequent Horner-Wadsworth-Emmons reaction, has been developed to enable

  有机卤化物由于其低成本和广泛的可用性而在合成中作为基础材料发挥着关键作用。近年来，卤素原子转移 (XAT) 已成为在自由基过程中利用这些底物的可靠方法。在此，我们报告了基于 UVA 诱导的硅烷介导的 XAT 反应，使用烷基溴对缺电子烯烃进行加氢烷基化。我们的协议操作简单，显示范围广，不需要光催化剂。流动技术被用来减少反应时间和扩大过程。值得注意的是，已经开发了一个两步协议，将 XAT 协议与随后的 Horner-Wadsworth-Emmons 反应相结合，以实现 C(sp 3 ) –Br 键的烯丙基化。
• A total synthesis of d,1-histrionicotoxin
  作者：S.C. Carey、M. Aratani、Y. Kishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98253-4

  日期：1985.1
• An Expedient Route to Enantiopure (Z)-Allylic Alcohols via α-Hydroxy Acid-Derived 1,3-Dioxolan-4-ones
  作者：Damian J. Krysan

  DOI：10.1080/00397919408010160

  日期：1994.6

  A concise route to enantiopure (Z)-allylic alcohols has been developed based on the reduction (DIBAL)/Wittig olefination of series of alpha-hydroxy acid-derived 1,3-dioxolan-4-ones which provides these important materials in good yields and with good control of double bond geometry (Z/E 7.5-9/1).