2,6-Bis-(2-Thienyl)-tetrahydro-4H-thiopyran-4-on | 62461-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,6-Bis-(2-Thienyl)-tetrahydro-4H-thiopyran-4-on
• 英文别名: 2,6-Dithiophen-2-ylthian-4-one
• CAS: 62461-51-2
• 化学式: C₁₃H₁₂OS₃
• 分子量: 280.436
• InChiKey: XXLYCQLBCUOJFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-89 °C
• 沸点：
  468.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Bis-(2-Thienyl)-tetrahydro-4H-thiopyran-4-on 在 过氧乙酸 、 硫酸 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6-Di(2-thienyl)-4H-thiopyran-4-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC SULFONE ADDITIVES FOR LITHIUM ION BATTERIES

  摘要：

  本发明公开了适合用于电化学储能装置的环砜类有机化合物和含有该环砜类有机化合物的电解液，可用于降低电池电阻、延长循环寿命和改善高温性能。

  公开号：

  US20230378534A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 sodium hydrogen sulfide monohydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-Bis-(2-Thienyl)-tetrahydro-4H-thiopyran-4-on
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC SULFONE ADDITIVES FOR LITHIUM ION BATTERIES

  摘要：

  本发明公开了适合用于电化学储能装置的环砜类有机化合物和含有该环砜类有机化合物的电解液，可用于降低电池电阻、延长循环寿命和改善高温性能。

  公开号：

  US20230378534A1

文献信息

• Syntheses of 4H-Thiopyran-4-one 1,1-Dioxides as Precursors to Sulfone-Containing Analogs of Tetracyanoquinodimethane
  作者：N. Geoffrey Rule、Michael R. Detty、Jeanne E. Kaeding、John A. Sinicropi

  DOI：10.1021/jo00111a027

  日期：1995.3

  Synthetic routes to the unsubstituted 4H-thiopyran-4-one 1,1-dioxide (5a), 2,6-dialkyl-substituted, 2-aryl- or 2-heteroaryl-6-alkyl-substituted, 2,6-diaryl- or diheteroaryl-substituted, and 2-heteroaryl-6-aryl-substituted 4H-thiopyran-4-one 1,1-dioxides 5b-s are described. Sodium hydrosulfide hydrate in buffered aqueous alcohol can be used as a substitute for hydrogen sulfide gas for the introduction of sulfur to methyl acrylate, to 1,5-disubstituted-1,4-pentadien-3-ones 13, or to 1,5-disubstituted-1,4-pentadiyn-3-ones 17. The double dehydrogenation af 2,3,5,6-tetrahydrothiopyran-4-one 1,1-dioxides 13 with iodine-DMSO-sulfuric acid gives thiopyran-4-one 1,1-dioxides 5 in good yield and small amounts of 1,4-pentadien-3-ones 13. 2,3,5,6-Tetrahydrothiopyran-4-one 1,1-dioxide (9) and 5,6-dihydrothiopyran-4-one 1,1-dioxide (12), which lack aryl or heteroaryl substituents, give poor yields of 4H-thiopyran-4-one 1,1-dioxide (5a) with iodine-DMSO-sulfuric acid.
• CHEN C. H.; REYNOLDS G. A.; VAN ALLAN J. A., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 16, 2777-2778
  作者：CHEN C. H.、 REYNOLDS G. A.、 VAN ALLAN J. A.

  DOI：——

  日期：——