1-tosyl-2-(trimethylsilyl)-1H-indole | 1606994-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tosyl-2-(trimethylsilyl)-1H-indole
• 英文别名: Trimethyl-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-2-yl]silane
• CAS: 1606994-83-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂SSi
• 分子量: 343.522
• InChiKey: JGBCJCGOJMXPJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tosyl-2-(trimethylsilyl)-1H-indole 、 对氯苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 三苯基膦氯金 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.28h， 以69%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-1-tosyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  在Au（i）/ Au（iii）催化下，芳基硅烷与芳基重氮盐的 可见光介导的脱甲硅烷基化C（sp 2）–C（sp 2）交叉偶联反应†

  摘要：

  已经报道了在Au（I）/光氧化还原催化下，芳基硅烷与芳基重氮盐的脱甲硅基C（sp 2）-C（sp 2）交叉偶联反应。发现添加铜盐作为催化剂对于该转化的成功至关重要。

  DOI：

  10.1039/c8cc03925a
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 C₂₃H₃₉AgNO₃P 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-tosyl-2-(trimethylsilyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  一种稳健、定义明确的均质银 (I) 催化剂，用于 2-乙炔苯胺的温和分子内加氢胺化生成吲哚

  摘要：

  据报道，一种高效、化学稳定且定义明确的均相银 (I) 催化剂可用于室温下 2-炔基苯胺的分子内加氢胺化，从而生成吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301368