7-phenyl-10-[(E)-2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]ethenyl]-3,11-dithia-7-phosphatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-4-carbaldehyde | 1254473-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-phenyl-10-[(E)-2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]ethenyl]-3,11-dithia-7-phosphatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-4-carbaldehyde
• CAS: 1254473-55-6
• 化学式: C₃₅H₂₄NOPS₂
• 分子量: 569.687
• InChiKey: MEPHGUDYHVUMNT-DYTRJAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenyl-10-[(E)-2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]ethenyl]-3,11-dithia-7-phosphatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-4-carbaldehyde 、 4-(三氟甲基)苄基膦酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以93%的产率得到N,N-diphenyl-4-[(E)-2-[7-phenyl-10-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-3,11-dithia-7-phosphatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl]ethenyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  供体-受体二噻吩并磷的合成及光物理性质

  摘要：

  报告了一系列 2,6-不对称功能化二噻吩并 [3,2-b:2',3'-d] 磷的合成和详细的光物理研究。单光子光谱显示，这些材料显示出类似的显着斯托克斯位移，支持非常极性的激发分子内电荷转移 (ICT) 状态。对它们的双光子吸收 (TPA) 行为的研究表明，这些材料也是有价值的 TPA 生色团，在 800-1100 nm 的生物相关波长范围内具有 285-385 GM 之间的合理横截面。此外，发现本文报道的磷衍生物的非线性光学特征在通过氧化和/或络合修饰磷中心后几乎保持不变。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000574
• 作为产物：
  描述：

  7-Phenyl-3,11-dithia-7-phosphatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-4,10-dicarbaldehyde 、 P-[[4-(二苯基氨基)苯基]甲基]磷酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到7-phenyl-10-[(E)-2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]ethenyl]-3,11-dithia-7-phosphatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  供体-受体二噻吩并磷的合成及光物理性质

  摘要：

  报告了一系列 2,6-不对称功能化二噻吩并 [3,2-b:2',3'-d] 磷的合成和详细的光物理研究。单光子光谱显示，这些材料显示出类似的显着斯托克斯位移，支持非常极性的激发分子内电荷转移 (ICT) 状态。对它们的双光子吸收 (TPA) 行为的研究表明，这些材料也是有价值的 TPA 生色团，在 800-1100 nm 的生物相关波长范围内具有 285-385 GM 之间的合理横截面。此外，发现本文报道的磷衍生物的非线性光学特征在通过氧化和/或络合修饰磷中心后几乎保持不变。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000574