3α,21-diacetoxy-12α-bromo-5β-pregnane-11,20-dione | 95961-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,21-diacetoxy-12α-bromo-5β-pregnane-11,20-dione
• 英文别名: 3α,21-Diacetoxy-12α-brom-5β-pregnan-11,20-dion；[2-[(3R,5R,8S,9S,10S,12R,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-12-bromo-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 95961-36-7
• 化学式: C₂₅H₃₅BrO₆
• 分子量: 511.453
• InChiKey: MIPHNLAZISJZFO-BJOOENOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,21-diacetoxy-12α-bromo-5β-pregnane-11,20-dione 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α-acetoxy-12α,17-dibromo-21,21-dihydroxy-5β-pregnane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  STEROIDS WITH A GLYOXAL SIDE CHAIN AT C-17 AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01144a010
• 作为产物：
  描述：

  3α,21-diacetoxy-12α-bromo-24,24-diphenyl-5β-chola-20(22)ξ,23-dien-11-one 在 臭氧 作用下， 生成 3α,21-diacetoxy-12α-bromo-5β-pregnane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  delta17, 20-pregnenolal derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02577018A1

文献信息

• Camerino et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 795,799
  作者：Camerino et al.

  DOI：——

  日期：——
• Direct Oxyfunctionalization at Unactivated Sites. Synthesis of 5.beta.-Hydroxysteroids by Perfluorodialkyloxaziridines
  作者：Alberto Arnone、Marcello Cavicchioli、Vittorio Montanari、Giuseppe Resnati

  DOI：10.1021/jo00098a001

  日期：1994.9

  By treatment with perfluoro-cis-2-n-butyl-3-n-propyloxaziridine 1a, 5 beta-steroids 2a-i (belonging to different classes, such as androstanes, cholestanes, pregnanes, and cholanic acids) have been hydroxylated in good yields and with complete site selectivity and stereoselectivity to corresponding 5 beta-hydroxy derivatives 3a-i independently from the presence of halide, ketone, carboxylic acid, and ester moieties on C-3, C-11, C-12, C-17, C-20, C-21, and C-24.
• PREPARATION AND ABSORPTION SPECTRA OF STEROIDS WITH 2,4-DINITROPHENYLHYDRAZONO GROUPS AT C-20 AND C-21
  作者：GERARD A. FLEISHER、EDWARD C. KENDALL

  DOI：10.1021/jo01144a009

  日期：1951.4
• Colton et al., Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 194, p. 235,243
  作者：Colton et al.

  DOI：——

  日期：——