N-methyl-2-nitro-6-(trifluoromethyl)aniline | 1369770-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-nitro-6-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 1369770-12-6
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 220.151
• InChiKey: RVSFVPRTPSNGQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-nitro-6-(trifluoromethyl)aniline 在 platinum(IV) oxide 、 potassium dihydrogenphosphate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氢气 、 1,2-乙烷二基二{二[3,5-二(三氟甲基)苯基]膦} 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 N,N-dimethyl-2-(1-methyl-7-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]-imidazol-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的C–H活化的苯并咪唑的C2选择性支链烷基化

  摘要：

  在本文中，我们报道了Rh（I）/双膦/ K 3 PO 4催化体系，首次使苯并咪唑与Michael受体进行了选择性支链C–H烷基化。用N，N-二甲基丙烯酰胺进行的支化烷基化已成功地用于各种苯并咪唑的烷基化反应，这些苯并咪唑掺入了各种N-取代基，并且在芳烃的不同部位均显示出富电子和贫电子的功能。此外，通过用甲基丙烯酸乙酯进行烷基化来引入季碳。该方法还显示出可用于氮杂苯并咪唑的C 2-选择性支链烷基化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01723
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 水 为溶剂， 以76 %的产率得到N-methyl-2-nitro-6-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过两步一锅法直接从 2-烷基氨基硝基芳烃合成各种 1-烷基苯并咪唑衍生物

  摘要：

  N-烷基-2-硝基苯胺用三丁基膦脱氧形成中间体 2-(烷基氨基)芳基亚氨基正膦，无需分离即可与 CS 2 、CO 2 、烷基进行各种环缩合反应异氰酸酯、酰氯、酸酐或酯。一种简单、方便的一锅法以良好至优异的产率提供了在 C2 官能化的不对称取代的 1-烷基苯并咪唑的衍生物。该方法不需要使用金属、敏感催化剂或压力。

  DOI：

  10.1002/jhet.4830

文献信息

• [EN] PARG INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016097749A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity: wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的化合物I的公式，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• [EN] TREATING LONG QT SYNDROME<br/>[FR] TRAITEMENT DU SYNDROME DU QT LONG CONGÉNITAL
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2020163236A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  This document relates to compounds useful for treating and preventing disorders associated with long QT syndrome such as cardiac arrhythmia, ventricular arrhythmia, hypertrophic cardiomyopathy, and congestive heart failure. Also provided herein are methods and materials for using such compounds to shorten myocardial repolarization time in a patient.

  这份文件涉及用于治疗和预防与长QT综合征相关的疾病，如心律失常、心室心律失常、肥厚型心肌病和充血性心力衰竭的化合物。此外，还提供了使用这些化合物来缩短患者心肌复极时间的方法和材料。
• PARG inhibitory compounds
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US10995073B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity: wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（聚ADP-核糖糖水解酶）酶活性抑制剂的式I化合物：其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c各自如本文所定义。本发明还涉及这些化合物的制备工艺、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）和其他涉及 PARG 活性的疾病或病症中的用途。
• Discovery of small molecule benzimidazole antagonists of the chemokine receptor CXCR3
  作者：Martin E. Hayes、Grier A. Wallace、Pintipa Grongsaard、Agnieszka Bischoff、Dawn M. George、Wenyan Miao、Michael J. McPherson、Robert H. Stoffel、David W. Green、Gregory P. Roth

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.074

  日期：2008.3

  High-throughput screening identified a low molecular weight antagonist of CXCR3 displaying micromolar activity in a membrane filtration-binding assay. Systematic modi. cation of the benzimidazole core and tethered acetophenone moiety established tractable SAR of analogs with improved physicochemical properties and sub-micromolar activity across both human and murine receptors. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PARG INHIBITORY COMPOUNDS
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP3233845A1

  公开（公告）日：2017-10-25