tetrabutylammonium (4-bromomethyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)tris[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate | 1013095-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrabutylammonium (4-bromomethyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)tris[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
• CAS: 1013095-39-0
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₃₁H₁₁BBrF₂₂
• 分子量: 1134.58
• InChiKey: JZUJUPVXLLTEQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.63
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium (4-bromomethyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)tris[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (R)-1-(3,5-dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a:3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-4-pentafluorophenylmethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  使用单齿中性和阴离子磷配体混合物生成的铑配合物进行不对称加氢

  摘要：

  通过使用含有相同配体的催化剂或由两种不同配体的混合物生成的催化剂，合成并评估了一系列单齿中性和阴离子磷配体，并在不对称铑催化的官能化烯烃加氢中进行了评估。我们预计，由于电荷排斥，阴离子配体与中性配体的组合将比杂双配体形成杂多。NMR光谱研究证实，电荷效应确实可以使平衡向杂双配体络合物转移。在一些情况下，中性膦与阴离子性膦，一种手性和另一种非手性的组合比两种中性配体的类似混合物具有更高的对映选择性。阴离子亚磷酰胺和中性磷酸二酯的混合物可获得最佳结果。据推测，在这种情况下，两个配体之间的氢键还稳定了杂配体组合。

  DOI：

  10.1002/chem.201202408
• 作为产物：
  描述：

  tetrabutylammonium (2,3,5,6-tetrafluoro-4-hydroxymethylphenyl)tris[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 在 三溴化磷 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到tetrabutylammonium (4-bromomethyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)tris[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Borate Building Blocks for the Anionic Derivatization of Neutral Compounds

  摘要：

  通过三到五个步骤制备出了单官能团和双官能团氟化硼酸盐结构单元，总体收率从良好到极佳。该化合物同时具有亲核和亲电官能，可用于中性分子的阴离子衍生化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000862

文献信息

• Zwitterionic Iridium Complexes with P,N-Ligands as Catalysts for the Asymmetric Hydrogenation of Alkenes
  作者：Axel Franzke、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/chem.201003314

  日期：2011.4.4

  Several zwitterionic iridium complexes based on chiral P,N‐ligands with imidazoline or oxazoline donors and anionic tetraarylborate or aryltrifluoroborate substituents have been synthesized. The corresponding cationic analogues have also been prepared, to evaluate the effect of the covalent linkage between the anion and the cationic metal complex in catalytic reactions. The respective pairs of structurally

  已经合成了几种基于手性P，N-配体与咪唑啉或恶唑啉供体以及阴离子四芳基硼酸酯或芳基三氟硼酸酯取代基的两性离子铱配合物。还制备了相应的阳离子类似物，以评估阴离子与阳离子金属络合物之间的共价键在催化反应中的作用。已经比较了各对结构类似的预催化剂在未官能化烯烃的不对称氢化中的功效。在大多数情况下，阴离子衍生化实际上对铱络合物的不对称诱导没有影响。这与X射线结构研究一致，该研究表明，阳离子金属中心的手性环境不受阴离子取代基的影响。