methyl ((22S,4S,E)-14-(4-bromophenyl)-3-oxo-11H-9-oxa-1(2,5)-imidazola-2(2,1)-pyrrolidinacyclodecaphan-6-en-4-yl)carbamate | 1319191-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: methyl ((22S,4S,E)-14-(4-bromophenyl)-3-oxo-11H-9-oxa-1(2,5)-imidazola-2(2,1)-pyrrolidinacyclodecaphan-6-en-4-yl)carbamate
• CAS: 1319191-04-2
• 化学式: C₂₂H₂₅BrN₄O₄
• 分子量: 489.369
• InChiKey: LZBWKPNBIGEPOD-USNGAOFSSA-N

物化性质

• 沸点：
  774.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  96.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ((22S,4S,E)-14-(4-bromophenyl)-3-oxo-11H-9-oxa-1(2,5)-imidazola-2(2,1)-pyrrolidinacyclodecaphan-6-en-4-yl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl N-[(2S,8S,10E)-16-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-7-oxo-13-oxa-6,17,18-triazatricyclo[13.2.1.02,6]octadeca-1(17),10,15-trien-8-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明揭示了化合物的结构式（I），及其在药学上可接受的盐、酯或前药：Q-G-A-L-B-W（I），其抑制RNA含量病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，同时也可用作抗病毒药物。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011091417A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(5-((allyloxy)methyl)-4-(4-bromophenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 Zhan-IB catalyst 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl ((22S,4S,E)-14-(4-bromophenyl)-3-oxo-11H-9-oxa-1(2,5)-imidazola-2(2,1)-pyrrolidinacyclodecaphan-6-en-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明揭示了化合物的结构式（I），及其在药学上可接受的盐、酯或前药：Q-G-A-L-B-W（I），其抑制RNA含量病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，同时也可用作抗病毒药物。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011091417A1