(3S)-3-(benzylamino)-1-dimethoxyphosphoryl-5-methylhexan-2-one | 696620-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-3-(benzylamino)-1-dimethoxyphosphoryl-5-methylhexan-2-one
• CAS: 696620-07-2
• 化学式: C₁₆H₂₆NO₄P
• 分子量: 327.361
• InChiKey: ITDACKWVMMKRSQ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-(benzylamino)-1-dimethoxyphosphoryl-5-methylhexan-2-one 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ((2S,3S)-3-Benzylamino-2-hydroxy-5-methyl-hexyl)-phosphonic acid dimethyl ester 、 ((2R,3S)-3-Benzylamino-2-hydroxy-5-methyl-hexyl)-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective synthesis of anti-γ-N-benzylamino-β-hydroxyphosphonates

  摘要：

  从易得的氨基酸衍生的γ-N-苄基氨基-β-酮膦酸酯7，可以在-78°C下选择性地用Zn(BH4)2还原，生成反式γ-氨基-β-羟基膦酸酯8。

  DOI：

  10.1039/b316262a
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸甲酯盐酸盐 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3S)-3-(benzylamino)-1-dimethoxyphosphoryl-5-methylhexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective synthesis of anti-γ-N-benzylamino-β-hydroxyphosphonates

  摘要：

  从易得的氨基酸衍生的γ-N-苄基氨基-β-酮膦酸酯7，可以在-78°C下选择性地用Zn(BH4)2还原，生成反式γ-氨基-β-羟基膦酸酯8。

  DOI：

  10.1039/b316262a