Methanesulfonic acid (1R,6S,7S)-6-benzyloxy-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[(R)-1-hydroxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-7-methylsulfanylmethoxy-non-3-ynyl ester | 549505-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (1R,6S,7S)-6-benzyloxy-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[(R)-1-hydroxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-7-methylsulfanylmethoxy-non-3-ynyl ester
• CAS: 549505-14-8
• 化学式: C₄₅H₅₈O₉S₂Si
• 分子量: 835.168
• InChiKey: OTUBLAAXNSSLLU-QHQGJXSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  109.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1R,6S,7S)-6-benzyloxy-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[(R)-1-hydroxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-7-methylsulfanylmethoxy-non-3-ynyl ester 在 Lindlar's catalyst 2,6-二甲基吡啶 、 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2-丙炔-1-醇 、 三丁基氧化锡 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 Eu(fod)3 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 phosphate buffer 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-laurallene

  摘要：

  The stereoselective total synthesis of (+)-laurallene is described. The required key oxocene skeleton possessing trans-orientated alkyl substituents at the alpha,alpha'-positions was stereo selectively constructed via the cyclization of the corresponding hydroxy epoxide promoted by Eu(fod)(3). (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00432-5
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,8S,9S)-11-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-(methylsulfanylmethoxy)-8-phenylmethoxy-2-triethylsilyloxyundec-5-yn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (1R,6S,7S)-6-benzyloxy-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[(R)-1-hydroxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-7-methylsulfanylmethoxy-non-3-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-laurallene

  摘要：

  The stereoselective total synthesis of (+)-laurallene is described. The required key oxocene skeleton possessing trans-orientated alkyl substituents at the alpha,alpha'-positions was stereo selectively constructed via the cyclization of the corresponding hydroxy epoxide promoted by Eu(fod)(3). (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00432-5