2-tosyl-4,6-bis(tosylamino)phenol | 1586810-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tosyl-4,6-bis(tosylamino)phenol
• 英文别名: N-[4-hydroxy-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1586810-48-1
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₇S₃
• 分子量: 586.711
• InChiKey: IACLDQCILXVZGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-208 °C
• 沸点：
  761.2±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tosyl-4,6-bis(tosylamino)phenol 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-imino-2-tosyl-6-(tosylamino)-N-(tosyl)cyclohexa-2,5-dien-1-one 、 4-imino-2-tosyl-6-(tosylamino)-N-(tosyl)cyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-arylsulfonyl-2(3)-arylsulfonylamino-substituted 1,4-benzoquinonimines with sodium arylsulfinates

  摘要：

  N-Arylsulfonyl-3-arylsulfonylamino-substituted 1,4-benzoquinonimine reacts with sodium arylsulfinates regiospecifically along 1,4-addition scheme; N-tosyl-2-(tosylamino)-substituted 1,4-benzoquinonimine regioselectively affords products of 1,4- and 6,3-addition with the latter prevailing. Arylsulfinate anion enters predominantly in the para-position with respect to the ArSO2NH group.

  DOI：

  10.1134/s1070428014020109
• 作为产物：
  描述：

  N-p-toluenesulfonyl-2-(p-tolylsulfonylamino)-1,4-benzoquinone imine 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 以 溶剂黄146 为溶剂， 以26%的产率得到2-tosyl-4,6-bis(tosylamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-arylsulfonyl-2(3)-arylsulfonylamino-substituted 1,4-benzoquinonimines with sodium arylsulfinates

  摘要：

  N-Arylsulfonyl-3-arylsulfonylamino-substituted 1,4-benzoquinonimine reacts with sodium arylsulfinates regiospecifically along 1,4-addition scheme; N-tosyl-2-(tosylamino)-substituted 1,4-benzoquinonimine regioselectively affords products of 1,4- and 6,3-addition with the latter prevailing. Arylsulfinate anion enters predominantly in the para-position with respect to the ArSO2NH group.

  DOI：

  10.1134/s1070428014020109