1,2-di((1'-tert-butylthiolato)ferrocenediylthiolato)-2,6-lutidene | 738590-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-di((1'-tert-butylthiolato)ferrocenediylthiolato)-2,6-lutidene
• 英文别名: 2,6-bis(cyclopenta-2,4-dien-1-ylsulfanylmethyl)pyridine;5-tert-butylsulfanylcyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 738590-25-5
• 化学式: C₃₅H₄₁Fe₂NS₄
• 分子量: 715.675
• InChiKey: KSSGBJUCPYOJTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 正己烷 、 1,2-di((1'-tert-butylthiolato)ferrocenediylthiolato)-2,6-lutidene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到[1,2-di((1'-tert-butylthiolato)ferrocenediylthiolato)-2,6-lutidene]bis(copper hexafluorophosphate) * (hexane)
  参考文献：
  名称：

  新型立体受阻取代的二茂铁及其过渡金属配合物

  摘要：

  双（1'-有机基硫代二茂铁亚二茂铁）二硫醚，RS-fc-SS-fc-SR I型配体（R = Me，t Bu），是通过用有机锂试剂裂解1,2,3-三硫杂[3]二茂铁oph烷而合成的，RLi。已使用三乙基硼氢化锂成功裂解了二硫醚，然后与二溴-有机基物种（Br-X-Br）反应生成了一系列新的空间受阻配体RS-fc-SXS-fc-SR II型配体{（（1） R = t Bu; X = CH 2 CH 2 CH 2，CH 2 C 5 H 3 NCH 2，CH 2 C 10 H 6 CH2 ; （2）R =我；X ＝ CH 2 CH 2 CH 2，CH 2 C 5 H 3 NCH 2，CH 2 C 10 H 6 CH 2 }。已对I型和II型配体进行了结构表征，并通过与后期过渡金属试剂Cu（MeCN）4 PF 6和Pd（cod）Cl 2的反应研究了它们的配位化学。生成的Cu（I）和Pd（II）配合物已

  DOI：

  10.1021/om049775x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 bis(1'-tert-butylthiolatoferrocenylene)disulfane 在 LiEt₃BH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到1,2-di((1'-tert-butylthiolato)ferrocenediylthiolato)-2,6-lutidene
  参考文献：
  名称：

  新型立体受阻取代的二茂铁及其过渡金属配合物

  摘要：

  双（1'-有机基硫代二茂铁亚二茂铁）二硫醚，RS-fc-SS-fc-SR I型配体（R = Me，t Bu），是通过用有机锂试剂裂解1,2,3-三硫杂[3]二茂铁oph烷而合成的，RLi。已使用三乙基硼氢化锂成功裂解了二硫醚，然后与二溴-有机基物种（Br-X-Br）反应生成了一系列新的空间受阻配体RS-fc-SXS-fc-SR II型配体{（（1） R = t Bu; X = CH 2 CH 2 CH 2，CH 2 C 5 H 3 NCH 2，CH 2 C 10 H 6 CH2 ; （2）R =我；X ＝ CH 2 CH 2 CH 2，CH 2 C 5 H 3 NCH 2，CH 2 C 10 H 6 CH 2 }。已对I型和II型配体进行了结构表征，并通过与后期过渡金属试剂Cu（MeCN）4 PF 6和Pd（cod）Cl 2的反应研究了它们的配位化学。生成的Cu（I）和Pd（II）配合物已

  DOI：

  10.1021/om049775x