1-(triethylsilyl)-1,4-dihydropyridine | 1276993-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(triethylsilyl)-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: triethyl(4H-pyridin-1-yl)silane
• CAS: 1276993-14-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NSi
• 分子量: 195.38
• InChiKey: VUOHPZZGJDAXBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(triethylsilyl)pyridin-1-ium tetrakis(pentafluorophenyl)borate 在 吡啶 、 CpRu(P-iPr₃)(C₅H₅N)H 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 1-(triethylsilyl)-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶的简便催化氢化硅烷化

  摘要：

  不仅令人惊讶地容易，在[Cp（i Pr 3 P）Ru（NCCH 3）2 ] +催化下，吡啶的氢化硅烷化还具有1,4-区域选择性和可逆的优势。产品可以通过多种方式进行转换（请参阅方案）。相关的复合物[CpRu（NCCH 3）3 ] +催化HSiMe 2 Ph /水对菲咯啉的双氢原子还原作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201006135

文献信息

• Cationic Ru–Se Complexes for Cooperative Si–H Bond Activation
  作者：Marvin Oberling、Elisabeth Irran、Yasuhiro Ohki、Hendrik F. T. Klare、Martin Oestreich

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00719

  日期：2020.12.28

  The preparation and structural characterization of mononuclear tethered ruthenium(II) complexes of type [(DmpSe)Ru(PR3)]+BArF4– (DmpSe = 2,6-dimesitylphenyl selenolate, ArF = 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl) are described. Unlike relevant known selenolate complexes, the reported family of complexes is cationic with a single monodentate selenolate ligand. The ability of these complexes to engage in cooperative

  [（DmpSe）Ru（PR 3）] + BAr F 4 –（DmpSe = 2,6-二苯二甲硒基苯硒酸酯，Ar F的类型的单核束缚钌（II）配合物的制备和结构表征描述了＝ 3，5-双（三氟甲基）苯基。与已知的相关硒酸盐络合物不同，所报道的络合物家族是具有单个单齿硒酸盐配体的阳离子。研究了这些络合物在Ru-Se键上参与Si-H键协同活化的能力，并通过多核NMR光谱和X射线衍射对氢化硅烷加合物进行了充分表征。评估了这些配合物作为各种离子脱氢甲硅烷基化和氢化硅烷化反应的催化剂的有用性。在所有阶段，将新的配合物与其硫醇盐同系物[（DmpS）Ru（PR 3）] + BAr F 4 –（DmpS ＝ 2，6-二甲磺基苯硫醇酯）。硒酸酯和硫醇酸酯配合物之间的差异很小，但是可以测量。较大的硒原子在Ru-Se键周围提供的空间比硫在Ru-S键处提供的空间更大，因此，硒酸酯络合物可以容纳空间上要求更高的氢硅烷。
• A Neutral Ru^II Hydride Complex for the Regio- and Chemoselective Reduction of <i>N</i> -Silylpyridinium Ions
  作者：Susanne Bähr、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/chem.201705899

  日期：2018.4.11

  A detailed experimental analysis of the 1,4‐selective reduction of pyridine with hydrosilanes catalyzed by a coordinatively unsaturated RuII thiolate complex is reported. The previously suggested intermediates, N‐silylpyridinium ions and a neutral RuII hydride, have been independently synthesized and do indeed participate in the catalytic cycle. The resting state is not the cationic RuII complex initially

  报道了配位不饱和Ru II硫醇盐配合物催化的氢硅烷对吡啶的1,4-选择性还原的详细实验分析。先前建议的中间体N-甲硅烷基吡啶鎓离子和中性Ru II氢化物已被独立合成，并且确实参与了催化循环。静止状态不是最初用作催化剂的阳离子Ru II络合物，而是其吡啶配位的同类物。所有Ru II配合物，包括由氢硅烷活化产生的配合物，均处于平衡状态。所述Ñ -silylated与阳离子钌1,4-二氢吡啶一起II络合物转换回相应的N-甲硅烷基吡啶鎓离子和中性Ru II氢化物（逆氢化硅烷化），然后进一步向后反应成阳离子络合物的氢硅烷和吡啶加合物。这些步骤证明了转换的总体可逆性。