(4R,4'R)-N,N'-(((ethane-1,2-diylbis(2-oxo-4-phenylazetidine-1,3-diyl))bis(1H-1,2,3-triazole-1,4-diyl))bis(methylene))bis(4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanamide) | 1091597-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4R,4'R)-N,N'-(((ethane-1,2-diylbis(2-oxo-4-phenylazetidine-1,3-diyl))bis(1H-1,2,3-triazole-1,4-diyl))bis(methylene))bis(4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanamide)
• CAS: 1091597-14-6
• 化学式: C₇₄H₁₀₄N₁₀O₁₀
• 分子量: 1293.7
• InChiKey: SCNYOTYUZWHOGT-OOAWULQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  281.62
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(propargyl)-3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-amide 、 (+/-)-1-[3'-azido-4'-phenylazetidin-2'-one-1'-yl]-2-[3''-azido-4''-phenyl-azetidin-2''-one-1''-yl]ethane 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (4R,4'R)-N,N'-(((ethane-1,2-diylbis(2-oxo-4-phenylazetidine-1,3-diyl))bis(1H-1,2,3-triazole-1,4-diyl))bis(methylene))bis(4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanamide)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of bile acid dimers linked with 1,2,3-triazole and bis-β-lactam

  摘要：

  我们在此报告通过 1,2,3-三唑和双δ-内酰胺连接的胆汁酸二聚体 11â18 的合成和生物学评价。胆汁酸二聚体 11â18 是在 Cu(I) 催化剂（点击化学）作用下，通过重氮双δ-内酰胺 3、4 和胆酸/脱氧胆酸衍生的末端炔烃 7â10 的 1,3-二极环加成反应合成的。对这些新型分子的抗真菌和抗细菌活性进行了体外评估。大多数化合物对所有测试的真菌和细菌菌株都表现出了明显的抗真菌和抗细菌活性。此外，还确定了它们对 HEK-293 和 MCF-7 细胞的体外细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/b809221d