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[(8-(diphenylphosphanyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthyl-(C(1),P))(ethene)bis(trimethylphosphane)cobalt(I)]
[(8-(diphenylphosphanyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthyl-(C(1),P))(ethene)bis(trimethylphosphane)cobalt(I)] | 585571-67-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(8-(diphenylphosphanyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthyl-(C(1),P))(ethene)bis(trimethylphosphane)cobalt(I)]
英文别名
——
CAS
585571-67-1
化学式
C
30
H
42
CoP
3
mdl
——
分子量
554.578
InChiKey
KBQJWPFBKUWNRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
乙烯
、
[(8-(diphenylphosphanyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthyl-(C(1),P))tris(trimethylphosphane)cobalt(I)]
以
乙醚
为溶剂, 以86%的产率得到[(8-(diphenylphosphanyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthyl-(C(1),P))(ethene)bis(trimethylphosphane)cobalt(I)]
参考文献:
名称:
通过单(2-取代)三苯基膦的区域特异性环金属化形成具有 C,P-螯合配体的五元和六元钴环
摘要:
[CoCH3(PMe3)4]与5-(二苯基膦酰基)-1,2,3,4-四氢萘反应生成[{8-(二苯基膦酰基)-1,2,3,4 -tetrahydronaphthyl-(C1,P)}tris(trimethylphosphane)cobalt] (1),包含一个五元金属环,如分子结构所示。1-(二苯基膦基)萘相应地反应,得到[{8-(二苯基膦基)萘基-(C1,P)}三(三甲基膦)钴](2),2-(二苯基膦基)联苯产生邻位金属化的[{2- (二苯基膦基)-3-苯基苯基-(C1,P)}三(三甲基膦)钴] (3),包含一个四元金属环。1-(二苯基膦基)-8-甲基萘在脂肪族取代基中被金属化以形成[{[8-(二苯基膦基)萘-1-基]甲基-(C,P)}三(三甲基膦)钴] (4)。分子结构显示了容纳六元金属环的钴原子的三角-双锥体构型。2-(二苯基膦基)苯乙烯取代两个三甲基膦配体得到[{2-(二苯基膦基)苯乙烯-(C
DOI:
10.1002/ejic.200390179
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