(2-benzyloxycarbonylamino)-2-(3-(4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)propyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexanoic acid | 1384298-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2-benzyloxycarbonylamino)-2-(3-(4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)propyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexanoic acid
• 英文别名: 2-[3-[4-(3,4-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexanoic acid
• CAS: 1384298-80-9
• 化学式: C₃₃H₄₆BCl₂N₃O₆
• 分子量: 662.462
• InChiKey: AZCYFANNYBASTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-benzyloxycarbonylamino)-2-(3-(4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)propyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexanoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 三氟乙酸 、 苯硼酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-amino-8-(4-(3,4-dichlorophenyl)piperazine-1-yl)-5-(methoxycarbonyl)octylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Arginase Inhibitors and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本发明包括精氨酸酶抑制剂，包括这些精氨酶抑制剂的组合物，以及治疗或诊断以哺乳动物体内精氨酶活性异常高或一氧化氮水平异常低为特征的疾病的方法，包括将本发明的组合物给哺乳动物进行治疗。

  公开号：

  US20120171116A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-(3-(4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)propyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexanoate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(2-benzyloxycarbonylamino)-2-(3-(4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)propyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Arginase Inhibitors and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本发明包括精氨酸酶抑制剂，包括这些精氨酶抑制剂的组合物，以及治疗或诊断以哺乳动物体内精氨酶活性异常高或一氧化氮水平异常低为特征的疾病的方法，包括将本发明的组合物给哺乳动物进行治疗。

  公开号：

  US20120171116A1