(E)-N-tert-Butyl-3-hydroxy-but-2-enamidine | 58253-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-N-tert-Butyl-3-hydroxy-but-2-enamidine
• 英文别名: N'-t-Butyl-3-hydroxybutenamidine；N'-tert-butyl-3-hydroxybut-2-enimidamide
• CAS: 58253-98-8
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: GXFVBARLVRVLBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 、 (E)-N-tert-Butyl-3-hydroxy-but-2-enamidine 、 四氢呋喃 、 正丁基锂 、 、 氯化铵 、 甲醇 在 氮 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 5 、 甲醇 、 水 、 desired product 作用下， 以 正己烷 、 水 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 3-乙酰基-2,6-二[(叔丁基)氨基]-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  4-Alkyl-2,6-di(secondary or tertiary alkylamino) pyridines, compositions

  摘要：

  化学式为##STR1##的化合物，其中R是3至7个碳原子的次级烷基或4至7个碳原子的三级烷基，R'是3至7个碳原子的次级烷基或4至7个碳原子的三级烷基，R.sub.1是1至4个碳原子的烷基，R.sub.2是氢、氯或溴，R.sub.3是氢、-CO-R.sub.4或氰，其中R.sub.4是1至4个碳原子的烷基、1至3个碳原子的烷氧基、##STR2##或氨基，其中每个X是独立的1至3个碳原子的烷基、1至3个碳原子的烷氧基或卤素，或相邻碳原子上的两个X一起是亚甲二氧基，但苯环的邻位不含卤素取代基，n为0、1、2或3，以及其药学上可接受的酸盐，可用作抗肥胖和抗糖尿病药物。其中R.sub.2为氢，R.sub.3为烷基羰基、苯甲酰基或取代苯甲酰基的化合物从酮基卡宾亚胺和胺基脲合成，而其中R.sub.2为氢，R.sub.3为烷基羰基的化合物也是从异氧唑盐和氨合成的。其中R.sub.2为氢，R.sub.3为氰的化合物是从相应的2,6-二卤吡啶合成的，许多其他化合物也是如此。其中R.sub.2为氢，R.sub.3为烷基羰基、烷氧羰基或氨基甲酰的化合物是从相应的氰基化合物合成的。其中R.sub.2为氢，R.sub.3为(C.sub.2-4烷基)羰基的化合物也是从R.sub.3为乙酰基的相应化合物合成的。其中R.sub.2为氯或溴的化合物是从R.sub.2为氢和N-卤代琥珀酰亚胺的相应化合物合成的。其中R.sub.3为氢的化合物是从相应的烷基羰基化合物或2,6-二卤吡啶合成的。

  公开号：

  US04052510A1