(2S^*,6S^*,4'S^*,5'R^*)-6-<2-(benzyloxy)ethyl>-2-(2',2'-dimethyl-5'-n-pentyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-1,2,5,6-tetrahydro-N-hydroxypyridine | 116911-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S^*,6S^*,4'S^*,5'R^*)-6-<2-(benzyloxy)ethyl>-2-(2',2'-dimethyl-5'-n-pentyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-1,2,5,6-tetrahydro-N-hydroxypyridine
• CAS: 116911-44-5
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₄
• 分子量: 403.562
• InChiKey: RUCZSJRINVYTJQ-GPJHCHHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S^*,6S^*,4'S^*,5'R^*)-6-<2-(benzyloxy)ethyl>-2-(2',2'-dimethyl-5'-n-pentyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-1,2,5,6-tetrahydro-N-hydroxypyridine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 4.0h， 生成 (2R,6R)-2-(2-Benzyloxy-ethyl)-6-((4R,5S)-2,2-dimethyl-5-pentyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the cannabisativine skeleton via an intramolecular allylsilane-nitrone cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a001
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基丙醛 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 calcium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2S^*,6S^*,4'S^*,5'R^*)-6-<2-(benzyloxy)ethyl>-2-(2',2'-dimethyl-5'-n-pentyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-1,2,5,6-tetrahydro-N-hydroxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the cannabisativine skeleton via an intramolecular allylsilane-nitrone cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a001