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Pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-amine | 1565419-19-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-amine
英文别名
——
Pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-amine化学式
CAS
1565419-19-3
化学式
C6H6N4
mdl
——
分子量
134.14
InChiKey
FTJCTROMUCIDCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • 6,6-Bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitors
    申请人:Arnold D. Lee
    公开号:US20060235031A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.
    公式如下的化合物及其药学上可接受的盐,其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下,能够抑制IGF-1R酶,适用于治疗和/或预防增生性疾病,如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病以及中枢神经系统疾病和疾病。
  • 6,6-Bicyclic Ring Substituted Heterobicyclic Protein Kinase Inhibitors
    申请人:Arnold Lee D.
    公开号:US20090118499A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.
    该公式化合物及其药学上可接受的盐,其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下,可抑制IGF-1R酶,用于治疗和/或预防高增殖性疾病,如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病和中枢神经系统疾病和病症。
  • 6,6-bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitors
    申请人:OSI Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2168968A1
    公开(公告)日:2010-03-31
    Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, R1, and Q1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.
    式 (I) 的化合物 及其药学上可接受的盐,其中 X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1 和 Q1 在此定义,抑制 IGF-1R 酶,可用于治疗和/或预防过度增殖性疾病,如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和病症、中枢神经系统疾病和病症。
  • US7534797B2
    申请人:——
    公开号:US7534797B2
    公开(公告)日:2009-05-19
  • US7820662B2
    申请人:——
    公开号:US7820662B2
    公开(公告)日:2010-10-26
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