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IM-017(9-[(R)-2-{9'-腺嘌呤基[R)-2-丙基)]}-磷酰甲氧基丙基]-腺嘌呤) | 1878175-77-9

中文名称
IM-017(9-[(R)-2-{9'-腺嘌呤基[R)-2-丙基)]}-磷酰甲氧基丙基]-腺嘌呤)
中文别名
——
英文名称
[[(2R)-1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yloxy]methyl]phosphonic Acid Mono[(2R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl] Ester
英文别名
[(2R)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oxy-[[(2R)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oxymethyl]phosphinic acid
IM-017(9-[(R)-2-{9'-腺嘌呤基[R)-2-丙基)]}-磷酰甲氧基丙基]-腺嘌呤)化学式
CAS
1878175-77-9
化学式
C17H23N10O4P
mdl
——
分子量
462.408
InChiKey
CXPWEMMTYARWDW-GHMZBOCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    195
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(+)-9-(2-羟丙基)腺嘌呤泰诺福韦4-二甲氨基吡啶三乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以77.8%的产率得到IM-017(9-[(R)-2-{9'-腺嘌呤基[R)-2-丙基)]}-磷酰甲氧基丙基]-腺嘌呤)
    参考文献:
    名称:
    富马酸替诺福韦酯或替诺福韦杂质及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了富马酸替诺福韦酯或替诺福韦相关的杂质式A化合物及其盐和水合物,结构式如下:其中R1为氢,乙基或;R2为具有下列结构的基团:;其中R3为甲基,乙基或;或R1为时,R2为氢;或R1为氢,R3为氢,R2由与五元氮杂环相连变为与六元氮杂环上氮相连。具体为如下结构的化合物及其盐和水合物:。这些杂质为富马酸替诺福韦酯或替诺福韦的未知杂质,不同于已报道的杂质结构。本发明通过定向合成法制备得到了这些杂质,其作为杂质对照品有助于富马酸替诺福韦原料药或替诺福韦的质量控制。
    公开号:
    CN105294761A
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文献信息

  • 10.1691/ph.2015.4132
    作者:He, Jun、He, Zhi、Wei, Changyuan、Gao, Hongjun、Li, Yuanqiang、Che, Daqing
    DOI:10.1691/ph.2015.4132
    日期:——
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