1-(5-O-benzoyl-2-deoxy-3-O-methanesulfonyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iso-propoxymethyluracil | 288850-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(5-O-benzoyl-2-deoxy-3-O-methanesulfonyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iso-propoxymethyluracil
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-5-[2,4-dioxo-5-(propan-2-yloxymethyl)pyrimidin-1-yl]-3-methylsulfonyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 288850-73-7
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₉S
• 分子量: 482.511
• InChiKey: ANRWTISKPYIIGY-RCCFBDPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-O-benzoyl-2-deoxy-3-O-methanesulfonyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iso-propoxymethyluracil 在 1H-1,2,4-三唑 、 三乙胺 、 三氯氧磷 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Benzoic acid (2R,3S,5R)-5-(4-amino-5-isopropoxymethyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-methanesulfonyloxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Megied, Ahmed E.-S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 4, p. 501 - 509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-[5-(propan-2-yloxymethyl)-2-trimethylsilyloxypyrimidin-4-yl]oxysilane 、 methyl 5-O-benzoyl-2-deoxy-3-O-mesylribofuranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以22%的产率得到1-(5-O-benzoyl-2-deoxy-3-O-methanesulfonyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iso-propoxymethyluracil
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Megied, Ahmed E.-S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 4, p. 501 - 509

  摘要：

  DOI：