(R,R)-2-(cyclohexylphenylphosphino)-2'-methoxy-1,1'-binaphthyl | 1346108-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R,R)-2-(cyclohexylphenylphosphino)-2'-methoxy-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: (R,R)-CyPhMOP
• CAS: 1346108-51-7
• 化学式: C₃₃H₃₁OP
• 分子量: 474.582
• InChiKey: BFERNMLAMCRLJK-DHUJRADRSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C
• 沸点：
  593.9±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(acac)(MeCN)₂]BF₄ 、 (R,R)-2-(cyclohexylphenylphosphino)-2'-methoxy-1,1'-binaphthyl 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Pd((R,R)-2-(cyclohexylphenylphosphino)-2'-methoxy-1,1'-binaphthyl)]
  参考文献：
  名称：

  P-立体生成的MOP类似物的合成及其在铑催化的不对称加成中的应用

  摘要：

  合成报道新颖的P -stereogenic联萘取代的单膦经由使用与所述硼烷保护的非对映体产物的分离镍偶联反应的短五步合成。对这些配体与许多众所周知的金属前体进行了广泛的配位研究，以更有效地了解其在催化过程中的行为。 这些配体和一些以前报道的P-立体异构体配体在铑催化的萘基苯硼酸的不对称加成中进行了测试。这些在不对称催化中的研究用于比较将轴向和中心手性与缺乏P-立体异构性的配体相结合的配体的手性诱导。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.08.010
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2′-hydroxy-(1,1′-binaphthalen)-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 三乙烯二胺 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 potassium carbonate 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R,R)-2-(cyclohexylphenylphosphino)-2'-methoxy-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  P-立体生成的MOP类似物的合成及其在铑催化的不对称加成中的应用

  摘要：

  合成报道新颖的P -stereogenic联萘取代的单膦经由使用与所述硼烷保护的非对映体产物的分离镍偶联反应的短五步合成。对这些配体与许多众所周知的金属前体进行了广泛的配位研究，以更有效地了解其在催化过程中的行为。 这些配体和一些以前报道的P-立体异构体配体在铑催化的萘基苯硼酸的不对称加成中进行了测试。这些在不对称催化中的研究用于比较将轴向和中心手性与缺乏P-立体异构性的配体相结合的配体的手性诱导。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.08.010