1-(3-chlorobut-1-en-1-yl)-4-methylbenzene | 86696-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chlorobut-1-en-1-yl)-4-methylbenzene
• CAS: 86696-31-3
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl
• 分子量: 180.677
• InChiKey: SSZPOIHUEFXYTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorobut-1-en-1-yl)-4-methylbenzene 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium fluoride 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烯丙基卤的亲核三氟甲基化：烯丙基三氟甲基化的简单方法

  摘要：

  三氟甲基化：在催化量的噻吩-2-羧酸铜（I）的存在下，用三氟甲基三甲基硅烷处理烯丙基卤化物可得到相应的烯丙基三氟甲基化产物，产率高至高且具有完全的区域选择性（参见方案）。使用THF作为溶剂对于获得良好的产物收率至关重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201202853
• 作为产物：
  描述：

  4-(p-tolyl)but-3-en-2-ol 在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 生成 1-(3-chlorobut-1-en-1-yl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烯丙基卤的亲核三氟甲基化：烯丙基三氟甲基化的简单方法

  摘要：

  三氟甲基化：在催化量的噻吩-2-羧酸铜（I）的存在下，用三氟甲基三甲基硅烷处理烯丙基卤化物可得到相应的烯丙基三氟甲基化产物，产率高至高且具有完全的区域选择性（参见方案）。使用THF作为溶剂对于获得良好的产物收率至关重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201202853

文献信息

• Synthesis of Allyl Carbamates through the Regioselective Domino Reaction of ­Amines, CO₂, and Unsymmetrical Allyl Chlorides under Pd Catalysis
  作者：Juewang Cai、Min Zhang、Xiaoming Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.201500769

  日期：2015.9

  The regioselective domino reaction of CO2 (1 atm), amines, and unsymmetrical allyl chlorides in the presence of a palladium complex and K3PO4 under mild conditions to provide allyl carbamates in good yields with excellent regioselectivity (99:1) was accomplished.

  在钯配合物和 K3PO4 的存在下，在温和条件下，CO2 (1 atm)、胺和不对称烯丙基氯的区域选择性多米诺反应得以实现，以良好的收率和出色的区域选择性 (99:1) 提供氨基甲酸烯丙酯。