| 207592-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 207592-06-1
• 化学式: C₈₈H₁₂₈N₄Si₂Zn
• 分子量: 1363.57
• InChiKey: FKWYVLJQWGCPNK-VDKTWIHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过基于卟啉的分子线探索电子转移的效率

  摘要：

  长距离电子转移对于分子电子学和太阳能收集的许多未来应用很重要。在这些情况下，寻找能够在纳米距离内以受控方式有效介导电子的分子系统，即充当分子线的结构，是非常有趣的。在这里，我们研究了一系列丁二炔连接的卟啉低聚物，其二茂铁和富勒烯 (C60) 末端由一个、两个或四个卟啉单元（Pn、n = 1、2 或 4）隔开。当卟啉低聚物桥被光激发时，通过一系列电子转移步骤形成长程电荷分离状态，并使用时间分辨吸收和发射测量阐明这些系统中光致电荷分离和电荷重组的速率。

  DOI：

  10.1021/ja067447d
• 作为产物：
  描述：

  在 tetramethylenediamine 、 CuCl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过基于卟啉的分子线探索电子转移的效率

  摘要：

  长距离电子转移对于分子电子学和太阳能收集的许多未来应用很重要。在这些情况下，寻找能够在纳米距离内以受控方式有效介导电子的分子系统，即充当分子线的结构，是非常有趣的。在这里，我们研究了一系列丁二炔连接的卟啉低聚物，其二茂铁和富勒烯 (C60) 末端由一个、两个或四个卟啉单元（Pn、n = 1、2 或 4）隔开。当卟啉低聚物桥被光激发时，通过一系列电子转移步骤形成长程电荷分离状态，并使用时间分辨吸收和发射测量阐明这些系统中光致电荷分离和电荷重组的速率。

  DOI：

  10.1021/ja067447d

文献信息

• Cooperative Self-Assembly of Double-Strand Conjugated Porphyrin Ladders
  作者：Peter N. Taylor、Harry L. Anderson

  DOI：10.1021/ja992821d

  日期：1999.12.1

  A series of conjugated zinc porphyrin oligomers, from the dimer through to the hexamer, form stable ladder complexes with linear bidentate ligands such as 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) and 4,4'-bipyridyl (Bipy). The H-1 NMR spectra of these ladders confirm their structures and show how they fray and dissociate in the presence of excess ligand. The thermodynamics of these equilibria were elucidated by spectrophotometric titration, using multivariate global factor analysis, in two different solvents (chloroform and toluene). Ladder formation and dissociation exhibit many indications of positive cooperativity, including all-or-nothing two-state assembly, sigmoidal isotherms, large Hill coefficients, and narcissistic self-sorting. Ladder formation increases the planarity and conjugation, resulting in a reduction in the gap between the highest occupied and lowest unoccupied molecular orbitals.