N-(2-cyclohexyl-ethyl)-ethylenediamine | 10258-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-cyclohexyl-ethyl)-ethylenediamine
• 英文别名: N-(2-Cyclohexyl-aethyl)-aethylendiamin；Cyclohexane, aminoethylaminoethyl-；N'-(2-cyclohexylethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 10258-93-2
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂
• 分子量: 170.298
• InChiKey: ZKITVQQJRMZDBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-cyclohexyl-ethyl)-ethylenediamine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 80.0 ℃ 、268.9 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 5-bromo-2'-deoxyuridine 5'-(N-(2-((2-cyclohexylethyl)amino)ethyl)glycyl ester) dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclization-activated prodrugs. Basic esters of 5-bromo-2'-deoxyuridine

  摘要：

  Some 3'- and 5'-[[(alkylamino)ethyl]glycyl] esters of 5-bromo-2'-deoxyuridine were prepared and evaluated in vitro as progenitors of the parent alcohol. The esters proved to be relatively stable at low pH but released 5-bromo-2'-deoxyuridine cleanly at rates which were pH and structure dependent. These basic esters are examples of cyclization-activated prodrugs in which generation of active drug is not linked to enzymatic cleavage but rather results from an intramolecular cyclization-elimination reaction.

  DOI：

  10.1021/jm00171a038
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基溴乙烷 、 乙二胺 生成 N-(2-cyclohexyl-ethyl)-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. III

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01873a004

文献信息

• AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, DRUG CONTAINING THE SAME AND INTERMEDIATE IN THE PRODUCTION OF THE COMPOUNDS
  申请人：ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0870765A1

  公开（公告）日：1998-10-14

  The present invention relates to an aminothiazole derivative represented by the following formula (I): wherein R1, R2 and R3 each independently represents a hydrogen atom, a hydroxy group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or the like; R4 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R5 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group; m stands for an integer of 0 to 4, A represents a substituted amino group, a substituted imino group, a heterocyclic group or the like; and B stands for an imino group or an oxygen atom, a medicament containing it and an intermediate for the preparation of said compound. The compound has strong restoration effects on dysmotility in the gastrointestinal tract and at the same time has high safety so that it is useful as an excellent gastroprokinetic.

  本发明涉及下式（I）所代表的氨基噻唑衍生物： 其中 R1、R2 和 R3 各自独立地代表氢原子、羟基、低级烷基、低级烷氧基或类似基团；R4 代表氢原子或低级烷基；R5 代表氢原子、卤素原子或低级烷基；m 代表 0 至 4 的整数；A 代表取代的氨基、取代的亚氨基、杂环基团或类似基团；B 代表亚氨基或氧原子。该化合物对胃肠道运动障碍有很强的修复作用，同时具有很高的安全性，因此可作为一种很好的胃动力药。
• SAARI, WALFRED S.;SCHWERING, JOHN E.;LYLE, PAULETTE A.;SMITH, STEVEN J.;E+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2590-2595
  作者：SAARI, WALFRED S.、SCHWERING, JOHN E.、LYLE, PAULETTE A.、SMITH, STEVEN J.、E+

  DOI：——

  日期：——
• US4942226A
  申请人：——

  公开号：US4942226A

  公开（公告）日：1990-07-17
• US5981557A
  申请人：——

  公开号：US5981557A

  公开（公告）日：1999-11-09
• Antispasmodics. III
  作者：F. F. Blicke、F. B. Zienty

  DOI：10.1021/ja01873a004

  日期：1939.4