5-ethyl-5-cyclohex-1-enyl-3-methyl-imidazolidine-2,4-dione | 75356-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-ethyl-5-cyclohex-1-enyl-3-methyl-imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-Aethyl-5-cyclohex-1-enyl-3-methyl-imidazolidin-2,4-dion；5-(cyclohexen-1-yl)-5-ethyl-3-methylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 75356-50-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: SXDTZGWORXWDBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 硫酸二甲酯 作用下， 生成 5-ethyl-5-cyclohex-1-enyl-3-methyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  DE634198

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Racem. und optisch aktive Hydantoine aus disubstituierten Cyanessigsäuren
  作者：Joachim Knabe、Wolfgang Wunn

  DOI：10.1002/ardp.19803130609

  日期：——

  Ausgehend von den chiralen disubstituierten Cyanessigsäuren 1 werden über die Isocyanate 3 die Racemate und einige Enantiomere der 5,5‐disubstituierten Hydantoine 6 und der 3‐Methylhydantoine 7 synthetisiert. Ihre absolute Konfiguration wird abgeleitet.

  从手性二取代氰基乙酸 1 开始，异氰酸酯 3 用于合成 5,5-二取代乙内酰脲 6 和 3-甲基乙内酰脲 7 的外消旋体和一些对映异构体。您的绝对配置是派生的。
• KNABE J.; WUNN W., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 6, 538-543
  作者：KNABE J.、 WUNN W.

  DOI：——

  日期：——