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1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-3-{[3-(N-tertbutyloxy-carbonyl-N-methylamino)phenyl](methylsulfonyl)-methylene}azetidine | 261922-90-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-3-{[3-(N-tertbutyloxy-carbonyl-N-methylamino)phenyl](methylsulfonyl)-methylene}azetidine
英文别名
1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-3-{[3-(N-tertbutyloxycarbonyl-N-methylamino)phenyl] (methylsulfonyl)-methylene}azetidine;tert-butyl N-[3-[[1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-ylidene]-methylsulfonylmethyl]phenyl]-N-methylcarbamate
1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-3-{[3-(N-tertbutyloxy-carbonyl-N-methylamino)phenyl](methylsulfonyl)-methylene}azetidine化学式
CAS
261922-90-1
化学式
C30H32Cl2N2O4S
mdl
——
分子量
587.567
InChiKey
WWOWASLCKRSULU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-3-{[3-(N-tertbutyloxy-carbonyl-N-methylamino)phenyl](methylsulfonyl)-methylene}azetidine 、 在 乙酸乙酯magnesium sulfate甲烷 、 crystals 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 20.0h, 以1.3 g of 1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-3-[(3-methylaminophenyl)(methylsulfonyl)methylene]azetidine are obtained in the form of white crystals melting at 228° C. [NMR spectrum in DMSO-d6, T=300K, δ in ppm (300 MHz): 2.65 (3H, s, J=6 Hz, NCH3), 2.95 (3H, s, SCH3), 3.80 (2H, s, NCH2), 4.20 (2H, s, NCH2), 4.80 (1H, s, NCH), 5.85 (1H, q, J=6 Hz, NH), 6.55 (3H, m, 3 CH arom.), 7.15 (1H, t, J=7 Hz, CH arom.), 7.40 (4H, d, J=7 Hz, 4CH arom.), 7.50 (4H, m, 4CH arom.)]的产率得到1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-3-[(3-methylaminophenyl)-(methylsulfonyl)methylene]azetidine
    参考文献:
    名称:
    Acetindine derivatives, their preparation and medicaments containing them
    摘要:
    本发明涉及公开了式的氮杂四元环衍生物:它们的光学异构体、盐、制备方法以及包含它们的药物。
    公开号:
    US06858603B2
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文献信息

  • Azetidine derivatives, their preparation and medicaments containing them
    申请人:——
    公开号:US20020035102A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    The invention concerns compounds of formula (1) wherein: R represents a chain (A) or (B); R 1 is methyl or ethyl; R 2 is either an optionally substituted aromatic or an optionally substituted heteroaromatic ring; R 3 and R 4 , identical or different, are either an optionally substituted aromatic or an optionally substituted heteroaromatic ring; R′ represents a hydrogen atom or a —CO—alk radical, their optical isomers, their salts, their preparation and medicines containing them. 1
    本发明涉及通式(1)的化合物,其中:R代表链(A)或(B);R1是甲基或乙基;R2是可任选取代的芳香环或可任选取代的杂芳香环;R3和R4,相同或不同,是可任选取代的芳香环或可任选取代的杂芳香环;R′代表氢原子或—CO—烷基,它们的光学异构体,它们的盐,它们的制备方法以及含有它们的药物。
  • Pharmacological uses of azetidine derivatives
    申请人:Achard Daniel
    公开号:US20050130953A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    A method of treating or preventing Alzheimer's disease, Parkinson's Disease and/or schizophrenia, this method comprising administering to a patient in need of such treatment a compound of formula: in which R, R 3 and R 4 are as defined in the specification.
    一种治疗或预防阿尔茨海默病、帕森病和/或精神分裂症的方法,该方法包括向需要此类治疗的患者施用以下化合物:其中R、R3和R4如规范中所定义。
  • Azetidine derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:——
    公开号:US20030055033A1
    公开(公告)日:2003-03-20
    Compounds of formula: 1 in which R represents a CR 1 R 2 , C═C(R 5 )SO 2 R 6 or C═C(R 7 )SO 2 alk radical, their preparation and the pharmaceutical compositions containing them.
    化合物的公式:其中R代表CR1R2、C═C(R5)SO2R6或C═C(R7)SO2alk基团,它们的制备以及含有它们的制药组合物。
  • AZETIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND MEDICAMENTS CONTAINING THEM
    申请人:Achard Daniel
    公开号:US20060270649A1
    公开(公告)日:2006-11-30
    Disclosed are azetidine derivatives of formula: their optical isomers, their salts, their preparation and medicaments containing them.
    本发明涉及一种式子为的氮杂环丙烷生物,包括其光学异构体、其盐、其制备方法以及含有它们的药物。
  • DERIVES D'AZETIDINE, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP1112251B1
    公开(公告)日:2003-05-07
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