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Phosphoric acid mono-[(2S,3S,5R)-3-(4,5-dimethyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl] ester | 131673-51-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Phosphoric acid mono-[(2S,3S,5R)-3-(4,5-dimethyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl] ester
英文别名
[(2S,3S,5R)-3-(4,5-dimethyltriazol-1-yl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
Phosphoric acid mono-[(2S,3S,5R)-3-(4,5-dimethyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl] ester化学式
CAS
131673-51-3
化学式
C14H20N5O7P
mdl
——
分子量
401.316
InChiKey
NNCXKSGNSQXZLO-QJPTWQEYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and anti-human immunodeficiency virus(HIV-1) activity of 3'-deoxy-3'- (triazol-1-ly)thymidines and 2',3'-dideoxy-3'-(triazol-1-yl)uridines, and inhibition of reverse transcriptase by their 5'-triphosphates.
    摘要:
    用α-酮磷酸盐环化 AZT 和 CS-87 的 5'-三苯甲基衍生物(1a,b),合成了 3'-脱氧-3'-(1,2,3-三唑-1-基)胸苷(5a,6a,8a,11a 和 12a)和 2',3'-二脱氧-3'-(1,2,3-三唑-1-基)尿苷(5a,6b,8b,11b 和 12b),作为 3'-叠氮-3'-脱氧胸苷(AZT)和 3'-叠氮-2'-脱氧尿苷(CS-87)的环状类似物、和 CS-87 的 5'-三苯甲基衍生物(1a、b)通过α-酮磷酰化物和乙炔化合物环化,然后对 5'-三苯甲基基团进行脱保护,合成了 3'-叠氮-3'-脱氧胸苷(AZT)和 3'-叠氮-2',3'-二脱氧尿苷(CS-87)的环状类似物。据推测,三唑的氮原子可以模拟和扭曲叠氮基团。然而,这些化合物对人体免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)都没有明显的活性。由 5a 和 6a b 制备的 5'- 三磷酸酯(17a 和 18a, b)对 HIV-1 和 Rausher 小鼠白血病病毒(RLV)逆转录酶没有活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.2597
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