(S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-N-((R)-1-methyl-pentyl)-2-phenyl-propionamide | 101689-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-N-((R)-1-methyl-pentyl)-2-phenyl-propionamide
• CAS: 101689-10-5
• 化学式: C₁₆H₂₂F₃NO₂
• 分子量: 317.351
• InChiKey: LAPFASIZSZOXSE-DOMZBBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-norleucine methyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 (S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-N-((R)-1-methyl-pentyl)-2-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Braconnier, M.F.; Braekman, J.C.; Daloze, D., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 8, p. 605 - 614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Intermolecular Hydroamination of Unactivated Alkenes with Simple Amines
  作者：Alexander L. Reznichenko、Hiep N. Nguyen、Kai C. Hultzsch

  DOI：10.1002/anie.201004570

  日期：2010.11.15

  A hard nut to crack: The asymmetric intermolecular Markovnikov addition of simple amines to unactivated alkenes can be achieved utilizing binaphtholate rare‐earth‐metal catalysts with up to 61 % ee and 73 % de in the case where R2 contains a stereogenic center.

  难以破解的难题：在R 2包含立体中心的情况下，可以使用双萘甲酸酯稀土金属催化剂（ee高达61％ee和de高达73％） 将简单的胺不对称分子间Markovnikov加成到未活化的烯烃上 。