5-(chloromethyl)benzo[d]oxazol-2-amine | 947765-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-(chloromethyl)benzo[d]oxazol-2-amine
• 英文别名: 5-(chloromethyl)-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 947765-03-9
• 化学式: C₈H₇ClN₂O
• 分子量: 182.609
• InChiKey: OLPSPFHKVMODMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 5-(chloromethyl)benzo[d]oxazol-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.25h， 以79%的产率得到1-((2-aminobenzo[d]oxazol-5-yl)methoxy)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of 0-(2-aminobenzo[d]oxazol-5-yl)methyl hydroxylamine for the synthesis of 6,11-bicyclic erythromycin derivative EDP-182

  摘要：

  本发明涉及用于制备被称为EDP-182（IX-a）的6-11环式红霉素衍生物的过程和中间体。具体而言，本发明涉及用于制备O-(2-氨基苯并[d]噁唑-5-基)甲基羟胺的过程和中间体。

  公开号：

  US20070207972A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-aminobenzo[d]oxazol-5-yl)methanol 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 以86%的产率得到5-(chloromethyl)benzo[d]oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of 0-(2-aminobenzo[d]oxazol-5-yl)methyl hydroxylamine for the synthesis of 6,11-bicyclic erythromycin derivative EDP-182

  摘要：

  本发明涉及用于制备被称为EDP-182（IX-a）的6-11环式红霉素衍生物的过程和中间体。具体而言，本发明涉及用于制备O-(2-氨基苯并[d]噁唑-5-基)甲基羟胺的过程和中间体。

  公开号：

  US20070207972A1

文献信息

• US7563877B2
  申请人：——

  公开号：US7563877B2

  公开（公告）日：2009-07-21
• Processes for the preparation of 0-(2-aminobenzo[d]oxazol-5-yl)methyl hydroxylamine for the synthesis of 6,11-bicyclic erythromycin derivative EDP-182
  申请人：Xu Guoyou

  公开号：US20070207972A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of 6-11 bicyclic erythromycin derivative known as EDP-182 (IX-a). In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of O-(2-aminobenzo[d]oxazol-5-yl)methyl hydroxylamine:

  本发明涉及用于制备被称为EDP-182（IX-a）的6-11环式红霉素衍生物的过程和中间体。具体而言，本发明涉及用于制备O-(2-氨基苯并[d]噁唑-5-基)甲基羟胺的过程和中间体。