Butyl-N-benzoyl-β,γ-dehydro-DL-leucinat | 58178-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Butyl-N-benzoyl-β,γ-dehydro-DL-leucinat
• 英文别名: butyl 2-benzamido-4-methylpent-3-enoate
• CAS: 58178-37-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: WZFVXLHSGWTHAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl-N-benzoyl-β,γ-dehydro-DL-leucinat 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Butyl-N-benzoyl-D,L-leucinat
  参考文献：
  名称：

  氨基酸的新合成-II 1：用乙醛酸衍生物的烯烃酰胺烷基化

  摘要：

  描述了由烯烃和乙醛酸-伯酰胺加合物合成亮氨酸，天冬氨酸，天冬氨酸半醛和不饱和N-酰基-α氨基酸的新方法。还讨论了中间体恶嗪7和α-酰胺基丁内酯8的化学和立体化学

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)88018-6
• 作为产物：
  描述：

  N-(5,5-二甲基-2-氧代四氢呋喃-3-基)苯甲酰胺 、 正丁醇 在 2-萘磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Butyl-N-benzoyl-β,γ-dehydro-DL-leucinat
  参考文献：
  名称：

  氨基酸的新合成-II 1：用乙醛酸衍生物的烯烃酰胺烷基化

  摘要：

  描述了由烯烃和乙醛酸-伯酰胺加合物合成亮氨酸，天冬氨酸，天冬氨酸半醛和不饱和N-酰基-α氨基酸的新方法。还讨论了中间体恶嗪7和α-酰胺基丁内酯8的化学和立体化学

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)88018-6