4-nitro-3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>pyridin-2-one | 71703-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-nitro-3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>pyridin-2-one
• 英文别名: 3-methyl-4-nitro-1,3-dihydroimidazo[4,5-c]pyridin-2-one；3-methyl-4-nitro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2(3H)-one；3-methyl-4-nitro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2(3H)-one；3-methyl-4-nitro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
• CAS: 71703-02-1
• 化学式: C₇H₆N₄O₃
• 分子量: 194.15
• InChiKey: UEKOZYIVERIVGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274-275 °C(Solv: nitromethane (75-52-5))
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>pyridin-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-propoxy-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮的4-硝基衍生物的合成及一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515430
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>pyridin-2-one 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以77%的产率得到4-nitro-3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮的4-硝基衍生物的合成及一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515430

文献信息

• Nitrogen-containing fused heterocyclic compounds
  申请人：Gyorkos Charles Albert

  公开号：US20070135452A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): wherein, ring A is a 5-membered ring represented by the formula (A′): wherein X is a carbon and X 1 is an oxygen, a sulfur or —NR 5 —, or formula (A″): wherein X is a nitrogen and R 6 is an optionally substituted hydrocarbyl, R 1 is an amino substituted by two optionally substituted hydrocarbyl groups, R 2 is an phenyl, Y 1 is CR 3a or a nitrogen, y 2 is CR 3b or a nitrogen and Y 3 is CR 3c or a nitrogen, provided that one or less of Y 1 , Y 2 , and Y 3 is nitrogen, W is a bond, —(CH 2 )n-, and Z is a bond, —NR 4 —, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof.

  提供了一种CRF受体拮抗剂，包括式(I)的化合物：其中，环A是由式(A')表示的5元环：其中X是碳，X1是氧、硫或—NR5—，或由式(A'')表示的环：其中X是氮，R6是可选取代的烃基，R1是氨基，由两个可选取代的烃基基团取代，R2是苯基，Y1是CR3a或氮，y2是CR3b或氮，Y3是CR3c或氮，但Y1、Y2和Y3中至多一个是氮，W是键，—(CH2)n—，Z是键，—NR4—等；或其盐或前药。
• Fused Heterocyclic Compounds
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20090312383A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): wherein R 1 is an optionally substituted hydrocarbyl, an optionally substituted C-linked heterocyclic group, an optionally substituted N-linked heteroaryl group, a cyano or an acyl; R 2 is an optionally substituted cyclic hydrocarbyl or an optionally substituted heterocyclic group; X is oxygen, sulfur or —NR 3 — (wherein R 3 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl); Y 1 , Y 2 and Y 3 are each an optionally substituted carbon or a nitrogen, provided that one or less of Y 1 , Y 2 and Y 3 is nitrogen; and Z is a bond, —CO—, oxygen, sulfur, —SO—, —SO 2 —, —NR 4 —, —NR 4 -alk-, —CONR 4 — or —NR 4 CO— (wherein alk is an optionally substituted C 1-4 alkylene and R 4 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl); or a salt thereof or a prodrug thereof.

  提供了一种CRF受体拮抗剂，其包括式(I)的化合物：其中，R1是可选取代的烃基、可选取代的C-连接杂环基、可选取代的N-连接杂芳基、氰或酰基；R2是可选取代的环烃基或可选取代的杂环基；X是氧、硫或—NR3—（其中，R3是氢、可选取代的烃基或酰基）；Y1、Y2和Y3分别是可选取代的碳或氮，但其中一个或少于一个是氮；Z是键、—CO—、氧、硫、—SO—、—SO2—、—NR4—、—NR4-alk-、—CONR4—或—NR4CO—（其中，alk是可选取代的C1-4烷基，R4是氢、可选取代的烃基或酰基）；或其盐或前药。
• Fused heterocyclic compounds
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08163935B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbyl, an optionally substituted C-linked heterocyclic group, an optionally substituted N-linked heteroaryl group, a cyano or an acyl; R2 is an optionally substituted cyclic hydrocarbyl or an optionally substituted heterocyclic group; X is oxygen, sulfur or —NR3— (wherein R3 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl); Y1, Y2 and Y3 are each an optionally substituted carbon or a nitrogen, provided that one or less of Y1, Y2 and Y3 is nitrogen; and Z is a bond, —CO—, oxygen, sulfur, —SO—, —SO2—, —NR4—, —NR4-alk-, —CONR4— or —NR4CO— (wherein alk is an optionally substituted C1-4 alkylene and R4 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl); or a salt thereof or a prodrug thereof.

  提供一种CRF受体拮抗剂，包括式（I）的化合物：其中R1是可选取代的烃基、可选取代的C-连接杂环基团、可选取代的N-连接杂芳基团、氰基或酰基；R2是可选取代的环烃基或可选取代的杂环基团；X是氧、硫或-NR3-（其中R3是氢、可选取代的烃基或酰基）；Y1、Y2和Y3分别是可选取代的碳或氮，但Y1、Y2和Y3中至多有一个是氮；Z是键、-CO-、氧、硫、-SO-、-SO2-、-NR4-、-NR4-烷基-、-CONR4-或-NR4CO-（其中烷基是可选取代的C1-4烷基，R4是氢、可选取代的烃基或酰基）；或其盐或前药。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES ACCOLES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005044793A3

  公开（公告）日：2006-03-30
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2006116412A3

  公开（公告）日：2007-06-28