(2-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-pyrrolidin-1-yl)-(3,4-dimethoxy-phenyl)-methanone | 248253-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-pyrrolidin-1-yl)-(3,4-dimethoxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: [2-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)pyrrolidin-1-yl]-(3,4-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 248253-44-3
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: MLTVFZLNXUTWGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-pyrrolidin-1-yl)-(3,4-dimethoxy-phenyl)-methanone 在 三氯氧磷 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (5S,8aR)-5-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5,6,7,8,8a,9-hexahydro-1,3-dioxa-5a-aza-dicyclopenta[b,g]naphthalene 、 (5S,8aS)-5-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5,6,7,8,8a,9-hexahydro-1,3-dioxa-5a-aza-dicyclopenta[b,g]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 5-(or 6-)Arylbenzoindolizidine and -quinolizidine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2345::aid-ejoc2345>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  [(2Z)-2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)pyrrolidin-1-yl]-(3,4-dimethoxyphenyl)methanone 在 [Ru{(S)-MeO-BIPHEP}Br₂] 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 30.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(2-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-pyrrolidin-1-yl)-(3,4-dimethoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 5-(or 6-)Arylbenzoindolizidine and -quinolizidine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2345::aid-ejoc2345>3.0.co;2-p