5-dimethylamino-1-{4-[2-(2-chlorophenyl)acetylamino]benzoyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzoazepine | 165310-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-dimethylamino-1-{4-[2-(2-chlorophenyl)acetylamino]benzoyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzoazepine
• 英文别名: 5-dimethylamino-1-{4-[2-(2-chlorophenyl)acetylamino]benzoyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine；2-(2-chlorophenyl)-N-[4-[5-(dimethylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine-1-carbonyl]phenyl]acetamide
• CAS: 165310-00-9
• 化学式: C₂₇H₂₈ClN₃O₂
• 分子量: 461.991
• InChiKey: DQZMHBVEJTZWTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酸 、 5-dimethylamino-1-(4-aminobenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzoazepine 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-dimethylamino-1-{4-[2-(2-chlorophenyl)acetylamino]benzoyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzoazepine
  参考文献：
  名称：

  Benzoheterocyclic compounds and vasopressin antagonist and oxytocin

  摘要：

  本发明的一个对象是提供一种抗利尿激素拮抗剂和催产素拮抗剂。根据本发明，该抗利尿激素拮抗剂和催产素拮抗剂包含一种由通式（1）表示的苯杂环化合物作为活性成分：##STR1##（其中R^1、R^2、R^3、R^4、R^5以及苯并氮杂环骨架中4-和5-位置之间的碳-碳键与权利要求书中定义的相同）或其盐。

  公开号：

  US05622947A1

文献信息

• Benzoheterocyclic compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05244898A1

  公开（公告）日：1993-09-14

  Novel benzoheterocyclic compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is H, halogen, OH, etc,; R.sup.2 is H, alkyl, halogen or alkoxy; R.sup.3 is phenyl-alkanoylamino, or ##STR2## R.sup.4 is H, --NR.sup.6 R.sup.7, alkenyloxy, HO-alkyl, --O--CO--A--NR.sup.8 R.sup.9, etc.; R.sup.5 is H, OH, etc., or a salt thereof, which have excellent vasopressin antagonistic activities and useful as vasodilator, hypotensive agent, water diuretics, platelet agglutination inhibitor, and a vasopressin antagonistic composition containing the compound as the active ingredient.

  新型苯杂环化合物的化学式：##STR1## 其中R.sup.1为H、卤素、OH等；R.sup.2为H、烷基、卤素或烷氧基；R.sup.3为苯基-烷酰氨基，或##STR2## R.sup.4为H、--NR.sup.6 R.sup.7、烯基氧基、HO-烷基、--O--CO--A--NR.sup.8 R.sup.9等；R.sup.5为H、OH等，或其盐。这些化合物具有出色的抗利尿素激素活性，可用作血管扩张剂、降压药、利尿剂、血小板凝聚抑制剂，以及含有该化合物作为活性成分的抗利尿素激素拮抗剂组合物。
• Vasopressin antagonist and oxytocin antagonist
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05753644A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  An object of the present invention is to provide a vasopressin antagonist and oxytocin antagonist. The vasopressing antagonist and oxytocin antagonist according to the present invention contain, as the active ingredient, a benzoheterocyclic compound represented by the general formula (1): ##STR1## (wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and the carbon-carbon bond between 4- and 5-positions in the benzoazepine skeleton are the same as defined in claims 1, 2 and 3.) or salt thereof.

  本发明的目的是提供一种抗利尿激素和催产素拮抗剂。根据本发明，所述抗利尿激素拮抗剂和催产素拮抗剂包含以下通式（1）所表示的苯并杂环化合物作为活性成分：##STR1## （其中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和苯并氮杂七环骨架中4-和5-位之间的碳-碳键如权利要求1、2和3所定义的相同。）或其盐。
• VASOPRESSIN ANTAGONIST AND OXYTOCIN ANTAGONIST
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0620003A1

  公开（公告）日：1994-10-19

  A benzazepine compound represented by formulae (I) or (II) or a salt thereof, and a vasopressin antagonist or an oxytocin antagonist containing the above compound as the active ingredient.

  由式（I）或（II）代表的苯并氮杂卓化合物或其盐，以及含有上述化合物作为活性成分的血管加压素拮抗剂或催产素拮抗剂。
• Benzazepin derivatives as vasopressin antagonists
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0514667B1

  公开（公告）日：1995-08-09
• JPH05132466A
  申请人：——

  公开号：JPH05132466A

  公开（公告）日：1993-05-28