tetrabutylammonium 4-trifluorometylbenzoate | 103999-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrabutylammonium 4-trifluorometylbenzoate
• 英文别名: tetrabutylammonium 4-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 103999-17-3
• 化学式: C₈H₄F₃O₂*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 431.582
• InChiKey: NFIKBBFMXWXYCK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium 4-trifluorometylbenzoate 、 1-(2-(3-isopropylureido)pyrimidin-4-yl)-3-phenylurea 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  极性溶剂中形成两个分子内氢键的杂环脲衍生物缔合的构象变化†

  摘要：

  在高极性溶剂中使用各种阴离子和中性物质，对于氯仿也对其中一种能够形成两个分子内氢键的杂环化合物的缔合进行了研究。阴离子的氢键通过其结构中存在的取代基进行调节。该方法用于区分在复合物形成过程中优选哪双部分的Bisurea杂环衍生物。还使用了能够形成三个或五个氢键的中性对应物。此外，探测到三重缔合，表明仅在氯仿中形成复合物。DFT计算有助于解释与复杂平衡有关的实验数据。这些是基于单键旋转的能量，

  DOI：

  10.1039/c6nj03224a
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯甲酸 、 四丁基氢氧化铵 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tetrabutylammonium 4-trifluorometylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  用于天然产物合成的基于钯的环化-氧化序列的开发和阐明。

  摘要：

  钯催化的序列涉及氧化加成、环化和通过分子间亲核试剂捕获的终止，具有巨大的实用性。事实上，它们可以产生大量具有多种功能的不同多环结构。然而，Pd0 /PdII 变体的一个缺陷是无法将它们与氧基物质结合起来。受最近在全合成程序过程中发现的一个此类反应的启发，我们在此描述了它在底物范围以及终止氧亲核试剂方面都具有显着的优势。结果，该反应被证明对于实现两种含氧天然产物的全合成至关重要，其中一种容易过度氧化。最后，提供了一个解释其成功的机制建议。

  DOI：

  10.1002/anie.201913730