| 756876-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 756876-44-5
• 化学式: C₃₇H₅₄N₃RhSi
• 分子量: 671.847
• InChiKey: TUKXKIPDUCDLRR-DGOWAXEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  RhCl[2,6-bis(1-(2,6-diisopropylphenyl)iminoethyl)pyridine] 、 trimethylsilylmethyllithium 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡啶二亚胺Rh配合物中的化学配体无毒

  摘要：

  摘要描述了没有β-氢（Me，Bz，CH2SiMe3）的吡啶二亚胺铑（I）烷基络合物的形成和反应活性。与相应的钴配合物相反，铑配合物不能被活化来聚合乙烯。无法制备Rh乙基配合物。观察到氢往返于配体的例子，说明吡啶二亚胺配体可在其配合物的反应中发挥积极作用。在许多情况下观察到由于游离配体的损失而分解，这表明吡啶二亚胺配体不是非常适合RhI的配体。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.02.012

文献信息

• The Electronic Structure of (Diiminopyridine)cobalt( <scp>I</scp> ) Complexes
  作者：Quinten Knijnenburg、Dennis Hetterscheid、T. Martijn Kooistra、Peter H. M. Budzelaar

  DOI：10.1002/ejic.200300569

  日期：2004.3

  square-planar (LCoR)-R-I complexes of a diiminopyridine ligand are best regarded as containing low-spin Co-II antiferromagnetically coupled to a ligand radical anion. The lowest triplet state, corresponding to a 3d(z)(2)-->pi* excitation, is calculated to be only a few kcal/mol above the ground state, and is thermally accessible. The anomalous H-1 NMR chemical shifts of the LCoR complexes are suggested to

  DFT 计算表明，二亚氨基吡啶配体的方形平面 (LCoR)-RI 配合物最好被认为含有与配体自由基阴离子耦合的低自旋 Co-II 反铁磁性。最低三重态对应于 3d(z)(2)-->pi* 激发，经计算仅比基态高几 kcal/mol，并且是热可及的。LCoR 复合物的异常 H-1 NMR 化学位移被认为是由于室温下三重态的热群所致。(C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004。