3-[3-(hydroxy-phenyl-methyl)-4'-methoxy-biphenyl-4-yl]-acrylic acid benzyl ester | 391864-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3-(hydroxy-phenyl-methyl)-4'-methoxy-biphenyl-4-yl]-acrylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 3-[3-(hydroxyphenylmethyl)-4'-methoxybiphenyl-4-yl]-acrylate
• CAS: 391864-70-3
• 化学式: C₃₀H₂₆O₄
• 分子量: 450.534
• InChiKey: YBNWHBCICSVZET-KNTRCKAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(hydroxy-phenyl-methyl)-4'-methoxy-biphenyl-4-yl]-acrylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以94%的产率得到3-(3-benzyl-4'-methoxybiphenyl-4-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemical studies on the chiral indanone derivatives as the inhibitor of Renilla luciferase

  摘要：

  The bioluminescence reaction of coelenterazine involves an oxidative process. To investigate the reaction mechanism, we synthesized three mechanism-based inhibitors with an indanone core structure. The inhibitors exhibited the competitive inhibition of the Renilla luciferase reaction. The (-)-4-benzyl-2-(4-hydroxybenzyl)-2-hydroxymethyl-6-(4-hydroxyphenyl)-indan-1-one showed the significant enantio-selectivity of the inhibition and its absolute configuration was assigned as the R-configuration. These inhibitors could be useful probes to study the catalytic environment in the coelenterazine-luciferase reaction. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00980-2
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3-[3-(hydroxy-phenyl-methyl)-4'-methoxy-biphenyl-4-yl]-acrylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  腔肠素生物发光的过渡态抑制剂的设计，合成和评估：探测活性位点的手性环境。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja005663v