2,3,4-tris(trifluoromethyl)-3-endo-trifluoroacetyl-8-oxa-anti-tricyclo<3.2.1.0>oct-6-ene | 77419-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2,3,4-tris(trifluoromethyl)-3-endo-trifluoroacetyl-8-oxa-anti-tricyclo<3.2.1.0>oct-6-ene
• CAS: 77419-32-0
• 化学式: C₁₂H₄F₁₂O₂
• 分子量: 408.143
• InChiKey: JPOSNMQGWXUGNE-NXKQUEJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tris(trifluoromethyl)-3-endo-trifluoroacetyl-8-oxa-anti-tricyclo<3.2.1.0>oct-6-ene 在 溴 作用下， 生成 6,7-dibromo-2,3,4-tris(trifluoromethyl)-3-endo-trifluoroacetyl-8-oxa-anti-tricyclo<3.2.1.0>octane
  参考文献：
  名称：

  环丙烯基酮的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  三（三氟甲基）三氟乙酰基-环丙烯与二烯的狄尔斯-阿尔德反应主要是由于氟化取代基的电子作用而产生的加合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80084-0
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三(三氟甲基)-环丙烯-3-基三氟甲基酮 、 呋喃 生成 2,3,4-tris(trifluoromethyl)-3-endo-trifluoroacetyl-8-oxa-anti-tricyclo<3.2.1.0>oct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  环丙烯基酮的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  三（三氟甲基）三氟乙酰基-环丙烯与二烯的狄尔斯-阿尔德反应主要是由于氟化取代基的电子作用而产生的加合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80084-0

文献信息

• Kobayashi, Yoshiro; Yoshida, Tsutomu; Nakajima, Masaharu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 9, p. 3608 - 3616
  作者：Kobayashi, Yoshiro、Yoshida, Tsutomu、Nakajima, Masaharu、Ando, Akira、Hanzawa, Yuji

  DOI：——

  日期：——
• KOBAYASHI YOSHIRO; YOSHIDA TSUTOMU; HANZOWA YUJI; KUMADAKI ITSUMARO, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 48, 4601-4604
  作者：KOBAYASHI YOSHIRO、 YOSHIDA TSUTOMU、 HANZOWA YUJI、 KUMADAKI ITSUMARO

  DOI：——

  日期：——
• KOBAYASHI, YOSHIRO;YOSHIDA, TSUTOMU;NAKAJIMA, MASAHARU;ANDO, AKIRA;HANZAW+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 9, 3608-3616
  作者：KOBAYASHI, YOSHIRO、YOSHIDA, TSUTOMU、NAKAJIMA, MASAHARU、ANDO, AKIRA、HANZAW+

  DOI：——

  日期：——