(2R,5R)-2,5-dimethyl-1-[2-(1-oxidophospholan-1-y)phenyl]phospholane | 1043508-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: (2R,5R)-2,5-dimethyl-1-[2-(1-oxidophospholan-1-y)phenyl]phospholane
• 英文别名: 1-[2-[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholan-1-yl]phenyl]-1lambda5-phospholane 1-oxide；1-[2-[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholan-1-yl]phenyl]-1λ5-phospholane 1-oxide
• CAS: 1043508-37-7
• 化学式: C₁₆H₂₄OP₂
• 分子量: 294.313
• InChiKey: GEESSTWUDPHBCP-ZIAGYGMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.1±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(1-oxidophospholan-1-yl)phenylphosphonate 、 (4S,7S)-4,7-dimethyl-1,3,2-dioxathiepane 2,2-dioxide 生成 (2R,5R)-2,5-dimethyl-1-[2-(1-oxidophospholan-1-y)phenyl]phospholane
  参考文献：
  名称：

  在铜催化的二乙基锌与N-膦基嘧啶的铜催化加成反应中探索双膦（一氧化膦）一氧化氮半挥发性位点的重要性：发现新的有效手性配体

  摘要：

  半不稳定的配体Me-DuPHOS（O）2已被证明是铜催化将二乙基锌加成到N-膦基嘧啶中的成功配体。以高收率（80-98％）和对映体比率（19.0：1至99.0：1 er）获得了相应的α-手性胺。此外，已经表明该Cu 2催化体系在将二乙基锌添加到硝基烯烃中和减少β，β-二取代的乙烯基苯基砜方面是有效的。本文描述了一般的结构/选择性研究，其中三个配体亚基（手性磷酰基-连接基-不稳定的配位基团（Z））被系统地修饰，并在铜催化的二乙基锌加到N-膦基嘧啶1中进行了测试。衍生自苯甲醛。这项研究导致发现了一类新的有效手性配体，其结合了一个手性磷烷单元和一个非手性氧化膦。

  DOI：

  10.1021/jo800969x