(R,R,R)-bis(methoxymethoxy)-3'-O-methylschweinfurthin F | 930766-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R,R,R)-bis(methoxymethoxy)-3'-O-methylschweinfurthin F
• CAS: 930766-92-0
• 化学式: C₃₃H₄₄O₆
• 分子量: 536.709
• InChiKey: MTOVRQCNZFMPQZ-HSAZJDPLSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.110±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R,R)-bis(methoxymethoxy)-3'-O-methylschweinfurthin F 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到(R,R,R)-3'-O-methylschweinfurthin F
  参考文献：
  名称：

  （R，R，R）-和（S，S，S）-Schweinfurthin F的总合成：对映体系列中生物活性的差异。

  摘要：

  天然产物schweinfurthin F的（R，R，R）-和（S，S，S）-对映异构体的全合成已完成。光谱数据和旋光度与天然产物的光谱数据和旋光度的比较以及各种生物测定数据的比较，可以将天然物质指定为（R，R，R）异构体。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.096
• 作为产物：
  描述：

  在 15-冠醚-5 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (R,R,R)-bis(methoxymethoxy)-3'-O-methylschweinfurthin F
  参考文献：
  名称：

  （R，R，R）-和（S，S，S）-Schweinfurthin F的总合成：对映体系列中生物活性的差异。

  摘要：

  天然产物schweinfurthin F的（R，R，R）-和（S，S，S）-对映异构体的全合成已完成。光谱数据和旋光度与天然产物的光谱数据和旋光度的比较以及各种生物测定数据的比较，可以将天然物质指定为（R，R，R）异构体。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.096