(1S,2S)-(+)-1-hexyl-1-phenylcyclopropanecarbaldehyde | 1211548-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-(+)-1-hexyl-1-phenylcyclopropanecarbaldehyde
• CAS: 1211548-51-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: ZZJABKVSVFSEKU-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 4-苯基-1,2,3-三氮唑 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 Rh₂(S-NTTL)4 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(1S,2S)-(+)-1-hexyl-1-phenylcyclopropanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Grimster, Neil; Zhang, Li; Fokin, Valery V., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2510 - 2511

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring expansion of alkynyl cyclopropanes to highly substituted cyclobutenes via a N-sulfonyl-1,2,3-triazole intermediate
  作者：Renhe Liu、Min Zhang、Gabrielle Winston-McPherson、Weiping Tang

  DOI：10.1039/c2cc34609e

  日期：——

  Regioselective ring expansion of alkynyl cyclopropanes to highly substituted cyclobutenes was developed. The reaction involves a copper-catalyzed cycloaddition of an alkyne with an arylsulfonyl azide and a silver-catalyzed carbene formation followed by ring expansion of a cyclopropyl carbene intermediate.

  开发了炔基环丙烷到高度取代的环丁烯的区域选择性扩环。该反应涉及炔烃与芳基磺酰基叠氮化物的铜催化环加成和银催化的卡宾形成，然后是环丙基卡宾中间体的扩环。