trans-[RuH(CN)(PPh2(CH2)2PPh2)2] | 210572-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[RuH(CN)(PPh2(CH2)2PPh2)2]
• 英文别名: trans-[RuH(CN)(dppe)2]；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;ruthenium(1+) monohydride;cyanide
• CAS: 210572-48-8
• 化学式: C₅₃H₄₉NP₄Ru
• 分子量: 924.944
• InChiKey: HIEWPEKAFXADAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[RuH(CN)(PPh2(CH2)2PPh2)2] 、 triphenylphosphonium triflate 以 苯 为溶剂， 生成 trans-[RuH(CNH)(PPh2(CH2)2PPh2)2]OTf
  参考文献：
  名称：

  10.1039/b0056871

  摘要：

  DOI：

  10.1039/b0056871
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 生成 trans-[RuH(CN)(PPh2(CH2)2PPh2)2]
  参考文献：
  名称：

  双-二氟化钌，氢化钌-氟化物和氢化钌-氟化物配合物的合成，表征和反应性

  摘要：

  双氟化物络合物，反式-[Ru（depe）2 H（FHF ）]（1），反式-[Ru（dppe）2 H（FHF ）]（2），反式-[Ru（dppp）2 H（FHF ）] （3）和顺式-[Ru（PMe 3）4（FHF ）2 ]（4）（depe = Et 2 PCH 2 CH 2 PEt 2，dppe由相应的顺式-二氢化物配合物与NEt 3 ·3HF在THF中的反应合成 = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，dppp = Ph 2 PCH 2 CH 2 CH 2 PPh 2）。低温的特征核磁共振谱的二氟化物配合物在约3-6处具有19 F共振。δ- 300代表近端的氟，大约为。 远端氟的δ- 165。酸性的质子在大约共振。δ13 .远端氟的J（HF ）值在300–400 Hz的范围内。氟化氢配体表现出约20的特征振动。2300厘米-1和大约 2430厘米-1在红外光谱。所有复合物表现出动态

  DOI：

  10.1039/b101007g

文献信息

• Synthesis of the acidic dihydrogen complexes trans-[M(H2)(CN)L2]+ and trans-[M(H2)(CNH)L2]2+ where M = Fe, Ru, Os and L = dppm, dppe, dppp, depe, and dihydrogen substitution by the trifluoromethanesulfonate anion to give trans-[Ru(OTf )(CN)L2] or trans-[Ru(OTf )(CNH)L2]OTf †
  作者：Tina P. Fong、Cameron E. Forde、Alan J. Lough、Robert H. Morris、Pierluigi Rigo、Eliana Rocchini、Tim Stephan

  DOI：10.1039/a906717e

  日期：——

  2-bis(diethylphosphino)ethane]) as ancillary ligands influences the stability and the reactivity of these complexes. The iron and osmium complexes are more stable than the ruthenium complexes that lose the dihydrogen ligand and coordinate the trifluoromethanesulfonate anion. The crystal structure of trans-[Ru(OTf)(CN)(dppe)2] is reported. The Ru–OTf bond is weak and so the triflate ligand can be displaced

  非常酸性配合物的反式- [M（η 2 -H 2）（CN）L- 2 ] +和反式- [M（η 2 -H 2）（CNH）L- 2 ] 2+，与配体二氢反式的氰三氟甲磺酸（HOTf ）与Fe（II），Ru（II）和Os（II）。使用不同的金属和膦（dppm = [双（二苯基膦基）甲烷]，dppe = [1,2-双（二苯基膦基）乙烷]，dppp = [1,3-双（二苯基膦基）丙烷]和depe = [1,2-双（二乙基膦基乙烷）乙烷]作为辅助配体影响这些配合物的稳定性和反应性。铁和的络合物比失去二氢配体并配位三氟甲磺酸根阴离子的钌络合物更稳定。报道了反式-[Ru（OTf ）（CN）（dppe）2 ]的晶体结构。在Ru-光学传递函数键是弱等三氟甲磺酸酯配体可以由H移位2（克），得到反式的[Ru（η 2 -H 2）（CN）L- 2] OTf。有稳定的复合物之间的微妙平衡反式- [M（η 2 -H 2）（CN）L-
• Fong, Tina P.; Lough, Alan J.; Morris, Robert H., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 13, p. 2111 - 2113
  作者：Fong, Tina P.、Lough, Alan J.、Morris, Robert H.、Mezzetti, Antonio、Rocchini, Eliana、Rigo, Pierluigi

  DOI：——

  日期：——