(R)-p-isobutyl-1-phenylethanol acetate | 125653-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-p-isobutyl-1-phenylethanol acetate
• 英文别名: [(1R)-1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl] acetate
• CAS: 125653-69-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: XJQCNYKZEMUABS-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 alpha-甲基-4-(2-甲基丙基)-苯甲醇 在 XAD-8 immobilized lipoprotein lipase 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [(1S)-1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl] acetate 、 (R)-p-isobutyl-1-phenylethanol acetate
  参考文献：
  名称：

  使用烯醇酯的脂肪酶催化的不可逆酯交换反应：XAD-8固定的脂蛋白脂肪酶催化的仲醇拆分

  摘要：

  已经开发了制备XAD-8固定化脂蛋白脂肪酶的程序，以及使用该固定化酶在有机溶剂中拆分具有合成价值的仲醇的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97076-x

文献信息

• Highly enantioselective aminoacylase-catalyzed transesterification of secondary alcohols
  作者：M Bakker、A.S Spruijt、F van Rantwijk、R.A Sheldon

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00118-x

  日期：2000.5

  The aminoacylase (N-acyl-L-amino acid amidohydrolase; E.C. 3.5.1.14) from Aspergillus melleus, a readily available inexpensive enzyme, catalyzes the transesterification of a wide range of chiral secondary arylalkanols with essentially absolute stereoselectivity (E > 500). Moreover, the productivities obtained with 1-phenylethanol, 1-phenylpropanol, 1-(1-naphthyl)ethanol and 1-(2-naphthyl)ethanol were substantially higher than those in the corresponding lipase-catalyzed transesterifications. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.